Cyclopropylboronic acid pinacol ester

Cyclopropylboronic acid pinacol ester Struktur
126689-01-8
CAS-Nr.
126689-01-8
Englisch Name:
Cyclopropylboronic acid pinacol ester
Synonyma:
AKOS BRN-0606;Cyclopropylboronic acid picol ester;Triamcinolone Acetonide Impurity 17;Cyclopropylboronic acid pinacol este;CYCLOPROPYLBORONIC ACID PINACOL ESTER;2-Cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-;2-CYCLOPROPYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER;2-CYCLOPROPYL-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE;1,3,2-Dioxaborolane, 2-cyclopropyl-4,4,5,5-tetramethyl-;(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclopropane
CBNumber:
CB5725423
Summenformel:
C9H17BO2
Molgewicht:
168.04
MOL-Datei:
126689-01-8.mol

Cyclopropylboronic acid pinacol ester Eigenschaften

Siedepunkt:
146 °C
Dichte
0.922 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
n20/D 1.433
Flammpunkt:
104 °F
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand
liquid
Farbe
colorless
Sensitive 
Moisture Sensitive
InChIKey
XGBMQBPLWXTEPM-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
126689-01-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 10
S-Sätze: 16
RIDADR  UN 3272 3/PG 3
WGK Germany  3
TSCA  No
HazardClass  3
PackingGroup  III
HS Code  29319090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 3 Warnung
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

Cyclopropylboronic acid pinacol ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R10:Entzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

Chemische Eigenschaften

Colorless liquid

Verwenden

Cyclopropylboronic acid pinacol ester can be used:
  • As a cyclopropylating reagent in the study of thiophenol S-cyclopropylation, catalyzed by copper(II) acetate.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitor.

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron Letters, 30, p. 4815, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80516-5

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