MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX

MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX Struktur
55652-52-3
CAS-Nr.
55652-52-3
Englisch Name:
MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX
Synonyma:
mono-Bromoborane methy;Mono-Bromoborane methyl;Bromo(dimethyl sulfide)borane;BROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX;Bromo(dimethyl sulfide)dihydroboron;MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX;BORON MONOBROMIDE-METHYL SULFIDE COMPLEX;Monobromoborane-methyl sulfide complex solution;Bromo(dimethylsulfide)boraneBromo(dimethylsulfide)dihydroboron;MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX, 1.0M SOLUTION IN DICHLOROMETHANE
CBNumber:
CB6146146
Summenformel:
C2H10BBrS
Molgewicht:
156.88
MOL-Datei:
55652-52-3.mol

MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX Eigenschaften

Dichte
1.347 g/mL at 25 °C
Flammpunkt:
50 °F
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,T,C
R-Sätze: 11-15-23/24/25-34-40-14/15-67-37
S-Sätze: 16-23-26-36/37/39-45-27-43
RIDADR  UN 2924 3/PG 2
WGK Germany  3
HazardClass  3.1
PackingGroup  II
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H260 In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können. Stoffe und Gemische, die in Berührung mit Wasser entzündbare Gase entwickeln Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> P223, P231+P232, P280, P335+ P334,P370+P378, P402+P404, P501
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H373 Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 2 Warnung P260, P314, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P223 Keinen Kontakt mit Wasser zulassen.
P231+P232 Unter inertem Gas handhaben. Vor Feuchtigkeit schützen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P370+P378 Bei Brand: zum Löschen verwenden.
P422 Inhalt in/unter inertem Gas aufbewahren.

MONOBROMOBORANE-METHYL SULFIDE COMPLEX Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R15:Reagiert mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R14/15:Reagiert heftig mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.

Verwenden

Reactant for:
  • Substitution reactions for synthesis of N-heterocyclic carbene boranes with boron-heteroatom bonds
  • Hydroboration reactions
  • Regio- and chemoselective brominative cleavage of terminal epoxides

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