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3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide

3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide Struktur
1336960-13-4
CAS-Nr.
1336960-13-4
Englisch Name:
3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
Synonyma:
GSK2193874;GSK2193874 >=98% (HPLC);GSK 2193874; GSK2193874;TRPV4 antagonist GS2193874;GSK2193874,inhibit,GSK 2193874,Transient receptor potential channels,GSK-2193874,Inhibitor,TRP Channel;3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide;3-([1,4'-Bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide;3-([1,4'-Bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide;4-Quinolinecarboxamide, 3-([1,4'-bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
CBNumber:
CB62751087
Summenformel:
C37H38BrF3N4O
Molgewicht:
691.62
MOL-Datei:
1336960-13-4.mol
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3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide Eigenschaften

Siedepunkt:
737.8±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
room temp
Löslichkeit
DMSO: soluble10mg/mL, clear
pka
12.82±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25-36/37/38
S-Sätze: 26-45
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

GSK 2193874 is an orally active, potent and selective TRPV4 antagonist.

Biochem/physiol Actions

GSK2193874 is a very potent, specific antagonist of TRPV4 ion channels (IC50 = 50 nM). Lung edema caused by high pulmonary venous pressure (PVP) is driven by TRPV4 activity. GSK2193874 blocks TRPV4-mediated calcium influx in cells expressing native and recombinant TRPV4, and inhibits vascular permeability and lung edema in isolated rodent and canine lungs subjected to high PVP. The compound also resolves pulmonary edema in murine myocardial infarction model.

3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 63)Lieferanten
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BOC Sciences 		+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD 		86-571-88216897,88216896 13588875226
 sales@hzclap.com CHINA 6313 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
 sales@invivochem.cn United States 6393 58
LEAP CHEM CO., LTD. 		+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 24738 58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd. 		+undefined18051384581
 sales@chemhifuture.com China 3136 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd 		+86-0533-2185556 +8617865335152
 Mandy@hangyubiotech.com China 10991 58
Shenyang Zhongshen Zekang Biomedical Technology Research Co., Ltd 		+86-18341751992 +86-15382112998
 757984502@qq.com China 892 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
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Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd 		+8613720134139
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  • 3-([1,4′-Bipiperidin]-1′-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  • GSK2193874
  • TRPV4 antagonist GS2193874
  • GSK 2193874; GSK2193874
  • 4-Quinolinecarboxamide, 3-([1,4'-bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • GSK2193874 >=98% (HPLC)
  • GSK2193874,inhibit,GSK 2193874,Transient receptor potential channels,GSK-2193874,Inhibitor,TRP Channel
  • 3-([1,4'-Bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide
  • 3-([1,4'-Bipiperidin]-1'-ylmethyl)-7-bromo-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxamide
  • 1336960-13-4
  • C37H38BrF3N4O
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