BOC-GLY-NH2

BOC-GLY-NH2 Struktur
35150-09-5
CAS-Nr.
35150-09-5
Englisch Name:
BOC-GLY-NH2
Synonyma:
BOC-GLY-NH2;Boc-Glycinamide;Boc-glycine amide;N-Boc-glycinamide,95%;N-Boc-glycinaMide, 95%;(Tert-Butoxy)Carbonyl Gly-NH2;N-tert-Butoxycarbonyl-L-glycinamide;TERT-BUTYL CARBAMOYLMETHYLCARBAMATE;TERT-BUTYL 2-AMINO-2-OXOETHYLCARBAMATE;tert-butyl N-(carbamoylmethyl)carbamate
CBNumber:
CB6420206
Summenformel:
C7H14N2O3
Molgewicht:
174.2
MOL-Datei:
35150-09-5.mol

BOC-GLY-NH2 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
85-87 °C
Siedepunkt:
339.7±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Aggregatzustand
Solid
pka
12.01±0.46(Predicted)
Farbe
White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2924297099
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

BOC-GLY-NH2 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Boc-Glycinamide is a useful synthetic intermediate. It is used to prepare primary amides as selective inhibitors of cathepsin K. It is also used to prepare group A streptococcal vaccine.

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