4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID

4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID Struktur
220213-15-0
CAS-Nr.
220213-15-0
Englisch Name:
4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID
Synonyma:
RARECHEM AL BO 1043;4-(1-Piperazinylmethyl)-benzoic acid;4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID;Benzoic acid,4-(1-piperazinylmethyl)-;4-(1-PiperazinylMethyl)benzoic acid 2HCl;compound with methane dihydrochloric acid;*Pholcodine Impurity 2 (Pholcodine EP Impurity B)
CBNumber:
CB6692254
Summenformel:
C12H16N2O2
Molgewicht:
220.27
MOL-Datei:
220213-15-0.mol

4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID Eigenschaften

Siedepunkt:
386.1±32.0 °C(Predicted)
Dichte
1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
4.31±0.10(Predicted)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 36
S-Sätze: 26
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

4-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)BENZOIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

4-?(Piperazin-?1-?ylmethyl)?benzoic Acid is a reagent used in the preparation of tetrahydrobenzothiophene carboxamides with similar function as SCD1 inhibitors. Also used in the preparation of non-ATP competitive inhibitors of CDK2.

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