2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE

2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE Struktur
114234-09-2
CAS-Nr.
114234-09-2
Englisch Name:
2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE
Synonyma:
EK5;ERK;DR-T;Cek5;Hek5;Qek2;Sek3;Tyro5;EPHB2;EPHT3
CBNumber:
CB7172957
Summenformel:
C14H14P2S6
Molgewicht:
436.6
MOL-Datei:
114234-09-2.mol

2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
209-213 °C (dec.)
Siedepunkt:
566.2±53.0 °C(Predicted)
Dichte
1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
Chloroform (Slightly, Heated), DMSO (Sparingly, Heated)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale Yellow to Light Yellow
BRN 
7222715

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 20/21/22
S-Sätze: 36/37
RIDADR  UN 3335
WGK Germany  3
13
HS Code  2931.90.6000

2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Verwenden

2,4-Bis(p-tolylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide is used in preparation of (Cyclohexyl)pyridine Carboxamides as herbicides.

läuterung methode

Recrystallise it from toluene (light yellow solid), wash it with Et2O and dry in vacuo. [Jennt & Heimgarter Helv Chim Acta 70 1001 1987.]

2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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  • 2,4-Bis(p-tolythio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide
  • Sulfuratingreagent
  • 2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE [SULFURATING REAGENT]
  • 2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3,2,4-DITHIADIPHOSPHETANE 2,4-DISULFIDE
  • 2,4-BIS(P-TOLYLTHIO)-1,3-DITHIA-2,4-DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE
  • HEIMAGARTNER REAGENT
  • DAVY-REAGENT P-TOLYL
  • DR-T
  • Heimgartner reagent
  • 2,4-Bis(p-tolylthio)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide, DR-T, Heimgartner reagent
  • 2-({2,4-bis[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2$l^{5},4-dithiadiphosphetan-2-yl}disulfanyl)-2,4-bis[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2$l^{5},4-dithiadiphosphetane
  • 2,4-Bis(p-tolylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane 2,4-Disulfide 
  • Monoclonal Anti-EPHB2 antibody produced in mouse
  • EPHB2 (570-end), active, GST tagged human
  • ELK/ Tyrosine-protein kinase receptor EPH-3
  • Tyrosine-protein kinase receptor EPH-2
  • EK5
  • EPH receptor B2
  • EphB2 active human
  • Cek5
  • ERK
  • Hek5
  • Qek2
  • Sek3
  • Tyro5
  • ANTI-EPHB2 antibody produced in mouse
  • EPHB2
  • EPHT3
  • 1,3,2,4-Dithiadiphosphetane, 2,4-bis[(4-methylphenyl)thio]-, 2,4-disulfide
  • Recombinant Human EPHB2 Protein, Fc Tag
  • Human EPHB2 Protein, His & GST Tag
  • Human EPHB2 Protein, Fc & His Tag
  • Human EPHB2 Protein, His Tag
  • 2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λsup5sup,4λsup5sup-dithiadiphosphetane
  • 114234-09-2
  • C14H14P2S6
  • Synthetic Reagents
  • C-X Bond Formation (Non-Halogen)
  • C-S Bond Formation
  • Dithietanes
  • Sulfur Compounds (for Synthesis)
  • Simple 4-Membered Ring Compounds
  • Dithietanes
  • Simple 4-Membered Ring Compounds
  • Sulfur Compounds (for Synthesis)
  • Synthetic Organic Chemistry
  • Elisa Kit-Mouse Elisa Kit
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