Ethylazidoacetat

Ethyl Azidoacetate Struktur
637-81-0
CAS-Nr.
637-81-0
Bezeichnung:
Ethylazidoacetat
Englisch Name:
Ethyl Azidoacetate
Synonyma:
ethyl 2-azidoacetate;azidoacetate;azido-aceticaciethylester;DDYSYZ;ETHYL AZIDOACET;ETHYLAZIDACETATE;ETHYL AZIDOACETATE;Ethyl azidacetate 97%;Cefazolin Impurity 37;Ethyl azidoacetate 98%
CBNumber:
CB7334391
Summenformel:
C4H7N3O2
Molgewicht:
129.12
MOL-Datei:
637-81-0.mol

Ethylazidoacetat Eigenschaften

Siedepunkt:
44-46°C 2mm
Dichte
1.12g/ml
Brechungsindex
1.4330 to 1.4370
Flammpunkt:
25 °C
storage temp. 
Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Colourless to Pale Yellow
BRN 
4247209
CAS Datenbank
637-81-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi,C,F
R-Sätze: 1-40-36/37/38-10-67-65-63-48/20-38-11
S-Sätze: 7-16-26-35-36-47-62-45-36/37
RIDADR  UN 1593 6.1/PG 3
WGK Germany  2
Hazard Note  Irritant/Corrosive
HS Code  2929.90.5090
HazardClass  3
PackingGroup  III
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Schläfrigkeit und Benommenheit) Warnung P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Ethylazidoacetat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R1:In trockenem Zustand explosionsgefährlich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R10:Entzündlich.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R38:Reizt die Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S35:Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S47:Nicht bei Temperaturen über . . . °C aufbewahren (vom Hersteller anzugeben).
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Ethyl Azidoacetate is an important organic substance that can undergo cyclisation reactions and is commonly used in the field of chemical synthesis.The condensation of 1-methyl-β-carboline-3-carbaldehyde with ethyl azidoacetate can be used to prepare 2-formylxanthine derivatives[1].

Einzelnachweise

[1] GLENN C. CONDIE  Jan B. Synthesis of some fused β-carbolines including the first example of the pyrrolo[3,2-c]-β-carboline system[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009, 41 4: 531-540. DOI:10.1002/jhet.5570410409.

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