4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 Struktur
29471-17-8
CAS-Nr.
29471-17-8
Englisch Name:
4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6
Synonyma:
Di-(tert-butylbenzo)-18-crown-6;Bis(tert-butylbenzo)-18-crown-6;4,4'-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6;14)-bis(1,1-dimethylethyl)-ro-13(or2;AR,AR'-DI-TERT-BUTYLDIBENZO-18-CROWN-6;4',4''(5'')-DI-TERT-BUTYLDIBENZO-18-CROWN-6;4',4pi(5pi)-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6;4',4''(5'')-DI-TERT-BUTYLDIBENZO-18-CROWN-6;4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6,94%;4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 95%
CBNumber:
CB7722219
Summenformel:
C28H40O6
Molgewicht:
472.61
MOL-Datei:
29471-17-8.mol

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
112-116 °C
Siedepunkt:
533.38°C (rough estimate)
Dichte
1.0542 (rough estimate)
Brechungsindex
1.6000 (estimate)
BRN 
1667522
InChI
InChI=1S/C28H40O6/c1-27(2,3)21-7-9-23-25(19-21)33-17-13-30-14-18-34-26-20-22(28(4,5)6)8-10-24(26)32-16-12-29-11-15-31-23/h7-10,19-20H,11-18H2,1-6H3
InChIKey
CVQLBTRJDFZYMS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12OCCOCCOC3=C(C=CC(C(C)(C)C)=C3)OCCOCCOC=1C=CC(C(C)(C)C)=C2
EPA chemische Informationen
Dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin, 2,13(or 2,14)-bis(1,1-dimethylethyl)-6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro- (29471-17-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38-36/38-22
S-Sätze: 26-36-36/37
RIDADR  2811
WGK Germany  3
RTECS-Nr. HP5386500
TSCA  Yes
HazardClass  6.1
PackingGroup  III
HS Code  29329990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Beschreibung

4′,4″(5″)-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 is a hydrophobic crown ether compound. This crown ether is potentially useful in studies of ion transport through non-polar regions and membranes, and has been described in the design of microsensor devices for ammonia determination based upon ammonia-mediated deprotonation of a pH indicator followed by sequestering of ammonium within the 4′,4″(5″)-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 sphere.

Chemische Eigenschaften

Off-white powder

Verwenden

4'',4''''(5'''')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 is a hydrophobic crown ether compound..

Synthese

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 (DTBB18C6) was synthesized using 4-tert-butyl catechol (TBC) as starting material, 2,2′-diethylene glycol di(p-touenesulfonate) as cyclization reagent, Cs2CO3 as template, and tetrahydrofuran (THF) as solvent. The reaction was carried out in a sealed environment with nitrogen, and Cs2CO3 was supplemented in three steps. Moreover, it could also be synthesized by improving the electrophilic aromatic substitution of dibenzo-18-crown-6 (DB18C6) using tert-butyl alcohol (TBA) as alkylation reagent, H3PO4 (85 wt %) as catalyst and CH2Cl2 as solvent[1-2].

4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


4',4''(5'')-Di-tert-butyldibenzo-18-crown-6 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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