1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE

1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE Struktur
340-07-8
CAS-Nr.
340-07-8
Englisch Name:
1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE
Synonyma:
1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE;1-Trifluoroacetyl piperidine 97%;N-(Trifluoromethylacetyl)piperidine;2,2,2-trifluoro-1-(1-piperidinyl)ethanone;Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1-piperidinyl)-;2,2,2-Trifluoro-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
CBNumber:
CB7973042
Summenformel:
C7H10F3NO
Molgewicht:
181.16
MOL-Datei:
340-07-8.mol

1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE Eigenschaften

Siedepunkt:
77°C/15mmHg(lit.)
Dichte
1.226 g/mL at 25 °C
Brechungsindex
n20/D 1.4171
Flammpunkt:
77 °C
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
soluble in Chloroform, Ether
Aggregatzustand
clear liquid
pka
-1?+-.0.20(Predicted)
Farbe
Colorless to Light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T
R-Sätze: 25-50
S-Sätze: 45-61
RIDADR  UN 2810
WGK Germany  3
HS Code  29333990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H300 Lebensgefahr bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Chemische Eigenschaften

Light Yellow Oil

Verwenden

N-Trifluoroacetylpiperidine is a reactant for synthesis of: photoreactive probes that differentiate the binding sites of noncompetitive GABA receptor antagonists; photoactive a-mannosides and mannosyl peptides; photoaffinity labeled fusidic acid analogues; hydroxyamides as anticonvulsants.

1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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  • 1-Trifluoroacetyl piperidine 97%
  • 1-TRIFLUOROACETYL PIPERIDINE
  • N-(Trifluoromethylacetyl)piperidine
  • 2,2,2-trifluoro-1-(1-piperidinyl)ethanone
  • Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1-piperidinyl)-
  • 2,2,2-Trifluoro-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
  • 340-07-8
  • Piperidine
  • API intermediates
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  • Heterocyclic Building Blocks
  • Piperidines
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