Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate

1229039-50-2

CAS-Nr.: 1229039-50-2

Englisch Name:: Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate

Synonyma:: Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate

CBNumber:: CB92897955

Summenformel:

Molgewicht:: 0

MOL-Datei:: Mol file

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 3

Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate Eigenschaften

Schmelzpunkt:: 178-183°C (d)

Aggregatzustand: powder

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H315	Verursacht Hautreizungen.	Hautreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	Verursacht schwere Augenreizung.	Schwere Augenreizung	Kategorie 2	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	Kann die Atemwege reizen.	Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition)	Kategorie 3 (Atemwegsreizung)	Warnung	src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />

Sicherheit

P261	Einatmen von Staub vermeiden.
P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271	Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280	Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352	BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338	BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Potassium acyltrifluroborates (KATs) are bench, air and moisture stable reagents for rapid chemoselective amide bond formations with hydroxylamines. These amide bond forming reactions proceed under aqueous conditions without the need for coupling reagents or protecting groups. This product was introduced in collaboration with the Bode Research Group.

Allgemeine Beschreibung

Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate (potassium benzyltrifluoroborate, phenylacetyl trifluoroborate) belongs to the class of compounds known as potassium acyltrifluroborates (KATs). This trifluoroborate salt is stable and does not readily undergo trimerization. It undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with p-nitro triflate to form the corresponding biaryl. Phenylacetyl trifluoroborate acts as an acyl donor during the amidation of O-benzoyl hydroxylamine to form the corresponding amide.

Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

Potassium (2-phenylacetyl)trifluoroborate Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 3)Lieferanten

Firmenname	Telefon	E-Mail	Land	Produktkatalog	Edge Rate
Sigma-Aldrich	021-61415566 800-8193336	orderCN@merckgroup.com	China	51471	80
Energy Chemical	021-58432009 400-005-6266	marketing1@energy-chemical.com	China	44843	58