2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 物理性質
- 融点 :
- 32-35℃
- 沸点 :
- 279℃
- 比重(密度) :
- 2.272
- 闪点 :
- 123℃
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- Methanol[soluble in]
- 溶解性:
- soluble in Methanol
- 外見 :
- powder to lump to clear liquid
- 色:
- White or Colorless to Yellow
- Sensitive :
- Light Sensitive
- InChI:
- InChI=1S/C6H3BrClI/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3H
- InChIKey:
- CXHXFDQEFKFYQJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1(I)=CC=C(Cl)C=C1Br
- CAS データベース:
- 31928-44-6
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 価格
もっと(19)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS075123 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン
2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene |
31928-44-6 |
25g |
￥43700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBOS-7731 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン
2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene |
31928-44-6 |
100g |
￥50000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAB25409 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン, 98%
2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene, 98% |
31928-44-6 |
5g |
￥37670 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAB25409 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン, 98%
2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene, 98% |
31928-44-6 |
25g |
￥121680 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
B4243 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン >96.0%(GC)
2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene
>96.0%(GC) |
31928-44-6 |
5g |
￥9100 |
2024-03-01 |
購入 |
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色/無色～黄色粉末～塊～透明液体
合成
2-Bromo-4-chloroaniline (10 g, 48 mmol) was suspended in hydrochloric acid water (50 mL of concentrated hydrochloric acid and 35 mL of water), and the suspension was cooled on a dry ice/methanol bath at -15°C. A sodium nitrite aqueous solution (3.6 g, 52 mmol, 1. 1 eq. /20 mL) was gradually added dropwise to it over 20 minutes, and the mixture was stirred from -15°C to 0°C for 30 minutes, thereby preparing a diazonium salt. The reaction solution was gradually added dropwise to a potassium iodide aqueous solution (73 g, 0.44 mol, 9 eq. /220 mL) at room temperature for 10 minutes. The reaction mixture was stirred at room temperature for 6 hours and then allowed to stand overnight. Dichloromethane (200 mL) was added to the reaction mixture, and subsequently, sodium hydrogensulfite (2 g) was added, deactivating the generated iodine. An organic layer was aliquoted, washed with a 10 % sodium hydrogensulfite aqueous solution (100 mL) and saturated salt water (30 mL) and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was then distilled off to obtain a red liquid. This was purified using column chromatography (silica gel/hexane) to obtain a white needle crystal 2-Bromo-4-chloro-1-iodobenzene (12.4 g, 81 %).
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン 生産企業
Global( 186)Suppliers
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- Benzene, 2-bromo-4-chloro-1-iodo-
- 2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン
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- 2-ブロモ-4-クロロヨードベンゼン
- 2-ブロモ-4-クロロ-1-ヨードベンゼン, 98%