ジブチルカルバミド酸クロリド
ジブチルカルバミド酸クロリド 物理性質
- 沸点 :
- 257-260 °C(lit.)
- 比重(密度) :
- 0.985 g/mL at 25 °C(lit.)
- 屈折率 :
- n20/D 1.456(lit.)
- 闪点 :
- 110 °C
- 酸解離定数(Pka):
- -1.85±0.70(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
C |
|
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| Rフレーズ |
34 |
|
|
| Sフレーズ |
26-36/37/39-45 |
|
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| RIDADR |
UN 3265 8/PG 3 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
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| RTECS 番号 |
FD2230000 |
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| 国連危険物分類 |
IRRITANT |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H314 |
重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 |
皮膚腐食性/刺激性 |
1A, B, C |
危険 |
|
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
|
| 注意書き |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P330+P331 |
飲み込んだ場合：口をすすぐこと。無理に吐かせ ないこと。 |
| P303+P361+P353 |
皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P310 |
ただちに医師に連絡すること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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ジブチルカルバミド酸クロリド 価格
もっと(1)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS065822 |
塩化ジブチルカルバミン酸
Dibutylcarbamic chloride |
13358-73-1 |
500mg |
￥109000 |
2024-03-01 |
購入 |
ジブチルカルバミド酸クロリド 化学特性,用途語,生産方法
使用
It is reported that Dibutylcarbamoyl Chloride is used as a reagent for the preparation of 7-azaindole-1,3-dicarboxamide hydroxyethylamine which exhibited potent BACE-1 enzyme inhibition. Also it is used for the preparation of copper salicylaldehyde semicarbazone complex which showed cytotoxicity in human cancer cells.
製造方法
In a 100 mL roundbottomed flask were placed dibutylamine (6.45 g, 0.05 mol), pyridine (4.0 g, 0.05 mol), N-cyclohexyl-N0,N0,N00,N00-tetraethylguanidine (12.7 g, 0.05 mol), and toluene (40 mL). The resulting solution was cooled to 10 °C using an ice/salt bath and carbon dioxide was bubbled into the cooled solution for 30 min. After this period of time, the pre-formed carbamate solution was added in a single portion via a cannula to a cooled ( 10 °C) solution of thionyl chloride (6 g, 0.05 mol) in toluene (40 mL). The reaction mixture was stirred at 10 °C for 45 min. It was then poured into 0.1 m aq. HCl (100 mL), giving rise to two layers. The organic layer was separated, dried over anhydrous Mg2SO4, filtered, and the solvent was removed in vacuo. The residue was distilled in vacuo (1 mmHg) at 95–98 °C to give 7.62 g (79%) of N,N-dibutyl carbamoyl chloride.
ジブチルカルバミド酸クロリド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ジブチルカルバミド酸クロリド 生産企業
Global( 25)Suppliers
13358-73-1(ジブチルカルバミド酸クロリド)キーワード:
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- DIBUTYLCARBAMYL CHLORIDE
- 1,6-dibutyl-carbamicchlorid
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- tl459
- N,N-dibutylcarbamoyl chloride
- Dibutylcarbamic acid chloride
- Brn 2040828
- Carbamic chloride, 1,6-dibutyl-
- Carbamoyl chloride, dibutyl-
- Einecs 236-410-3
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- Carbamic chloride, N,N-dibutyl-
- DIBUTYLCARBAMYL CHLORIDE ISO 9001：2015 REACH
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