ハロペミド

ハロペミド 化学構造式
59831-65-1
CAS番号.
59831-65-1
化学名:
ハロペミド
别名:
ハロペミド;N-[2-[4-(5-クロロ-2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-4-フルオロベンズアミド;N-{2-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル}-4-フルオロベンズアミド
英語名:
Halopemide
英語别名:
R-34301;Halopemide;N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide;N-[2-[4-(5-chloro-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide;N-[2-[4-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)piperidino]ethyl]-4-fluorobenzamide;Benzamide, N-[2-[4-(5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-4-fluoro-;inhibit,psychotropic,calcification,MOVAS,Inhibitor,Halopemide,cells,dyskinesias,cancer,Phospholipase,Dopamine Receptor
CBNumber:
CB61178881
化学式:
C21H22ClFN4O2
分子量:
416.88
MOL File:
59831-65-1.mol
MSDS File:
SDS

ハロペミド 物理性質

比重(密度) :
1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO:>10mg/mL
酸解離定数(Pka):
11.10±0.30(Predicted)
外見 :
色:
オフホワイト
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn
Rフレーズ  22
WGK Germany  3
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

ハロペミド 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan H3041 ハロペミド ≥98% (HPLC)
Halopemide ≥98% (HPLC)
59831-65-1 5mg ¥28200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan H3041 ハロペミド ≥98% (HPLC)
Halopemide ≥98% (HPLC)
59831-65-1 25mg ¥107000 2024-03-01 購入

ハロペミド 化学特性,用途語,生産方法

効能

統合失調症治療薬

使用

Halopemide acts as a small molecule inhibitor for phospholipase D (PLD), an important phosphlipid metabolism regulator which may be useful in the therapeutic treatment of Alzheimer’s Disease and other brain disorders.

Biochem/physiol Actions

Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor. Halopemide may be used as a screen to identify inhibitors of human PLD2 using an in vitro biochemical assay. It is also inhibitory at benzodiazepine binding sites.

ハロペミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ハロペミド 生産企業

Global( 48)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
marketing@targetmol.com United States 19892 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525
masar@topule.com China 8474 58
Aladdin Scientific
+1-833-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
orderCN@merckgroup.com China 51471 80
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. 021-65675885 18964387627
info@efebio.com China 9709 58
Tianjin Kailiqi Biotechnology Co., Ltd. 15076683720
klq@cw-bio.com China 3444 55
Shanghai Chaolan Chemical Technology Center QQ:65489617 15618227136
info@SuperLan-chem.com China 9445 58
BOC Sciences --
info@bocsci.com USA 0 65
Shanghai Dongyang Biotechnology Co., Ltd. 0512-0512-13601744364 13601744364
chemsharker@126.com China 879 58
DC Chemicals 021-58447131 13564518121
sales@dcchemicals.com China 9414 58

ハロペミド  スペクトルデータ(1HNMR)


59831-65-1(ハロペミド)キーワード:


  • 59831-65-1
  • Halopemide
  • N-[2-[4-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)piperidino]ethyl]-4-fluorobenzamide
  • R-34301
  • N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide
  • N-[2-[4-(5-chloro-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide
  • Benzamide, N-[2-[4-(5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-4-fluoro-
  • inhibit,psychotropic,calcification,MOVAS,Inhibitor,Halopemide,cells,dyskinesias,cancer,Phospholipase,Dopamine Receptor
  • ハロペミド
  • N-[2-[4-(5-クロロ-2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-4-フルオロベンズアミド
  • N-{2-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル}-4-フルオロベンズアミド
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