ハロペミド
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- CAS番号.
- 59831-65-1
- 化学名:
- ハロペミド
- 别名:
- ハロペミド;N-[2-[4-(5-クロロ-2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-4-フルオロベンズアミド;N-{2-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル}-4-フルオロベンズアミド
- 英語名:
- Halopemide
- 英語别名:
- R-34301;Halopemide;N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide;N-[2-[4-(5-chloro-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide;N-[2-[4-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)piperidino]ethyl]-4-fluorobenzamide;Benzamide, N-[2-[4-(5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-4-fluoro-;inhibit,psychotropic,calcification,MOVAS,Inhibitor,Halopemide,cells,dyskinesias,cancer,Phospholipase,Dopamine Receptor
- CBNumber:
- CB61178881
- 化学式:
- C21H22ClFN4O2
- 分子量:
- 416.88
- MOL File:
- 59831-65-1.mol
- MSDS File:
- SDS
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ハロペミド 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:>10mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 11.10±0.30(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- オフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xn |
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Rフレーズ |
22 |
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WGK Germany |
3 |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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H3041 |
ハロペミド ≥98% (HPLC)
Halopemide ≥98% (HPLC) |
59831-65-1 |
5mg |
¥28200 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
H3041 |
ハロペミド ≥98% (HPLC)
Halopemide ≥98% (HPLC) |
59831-65-1 |
25mg |
¥107000 |
2024-03-01 |
購入 |
ハロペミド 化学特性,用途語,生産方法
効能
統合失調症治療薬
使用
Halopemide acts as a small molecule inhibitor for phospholipase D (PLD), an important phosphlipid metabolism regulator which may be useful in the therapeutic treatment of Alzheimer’s Disease and other brain disorders.
Biochem/physiol Actions
Halopemide is a dopamine receptor antagonist and a phospholipase D2 inhibitor. Halopemide may be used as a screen to identify inhibitors of human PLD2 using an in vitro biochemical assay. It is also inhibitory at benzodiazepine binding sites.
ハロペミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ハロペミド 生産企業
Global( 48)Suppliers
59831-65-1(ハロペミド)キーワード:
- 59831-65-1
- Halopemide
- N-[2-[4-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)piperidino]ethyl]-4-fluorobenzamide
- R-34301
- N-(2-(4-(5-Chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino)ethyl)-p-fluorobenzamide
- N-[2-[4-(5-chloro-2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-fluorobenzamide
- Benzamide, N-[2-[4-(5-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-4-fluoro-
- inhibit,psychotropic,calcification,MOVAS,Inhibitor,Halopemide,cells,dyskinesias,cancer,Phospholipase,Dopamine Receptor
- ハロペミド
- N-[2-[4-(5-クロロ-2,3-ジヒドロ-2-オキソ-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル)ピペリジノ]エチル]-4-フルオロベンズアミド
- N-{2-[4-(5-クロロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル)ピペリジン-1-イル]エチル}-4-フルオロベンズアミド