N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
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- CAS番号.
- 1628838-42-5
- 化学名:
- N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
- 别名:
- N-[5-[2-[(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ]-3-モルホリノピリジン-5-イル]-6-メチルピリジン-3-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド;N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
- 英語名:
- RAF709
- 英語别名:
- RAF709;CS-2505;RAF-709;RAF 709;Inhibitor,inhibit,Raf,Raf kinases,RAF709,RAF-709,RAF 709;N-(2-Methyl-5'-morpholino-6'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3'-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide;N-[2-Methyl-5'-(4-morpholinyl)-6'-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy][3,3'-bipyridin]-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;Benzamide, N-[2-methyl-5'-(4-morpholinyl)-6'-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy][3,3'-bipyridin]-5-yl]-3-(trifluoromethyl)-
- CBNumber:
- CB63155071
- 化学式:
- C28H29F3N4O4
- 分子量:
- 542.55
- MOL File:
- 1628838-42-5.mol
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N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 物理性質
- 沸点 :
- 622.7±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);184.31(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.61(Max Conc. mM)
DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);55.29(Max Conc. mM)
Ethanol:100.0(Max Conc. mg/mL);184.31(Max Conc. mM)
- 外見 :
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka):
- 11.87±0.70(Predicted)
- 色:
- White to off-white
N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 価格
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N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 化学特性,用途語,生産方法
説明
RAF709 is a potent inhibitor of B-RAF and C-RAF (IC
50s = 0.4 and 0.5 nM, respectively). It is selective for RAF kinases exhibiting >99% inhibition of only B-RAF, B-RAF
V600E, and C-RAF in a panel of 456 kinases. However, DDR1, DDR2, FRK, and PDGFRβ are also inhibited by >80% at a concentration of 1 μM. RAF709 inhibits phosphorylation of MEK and ERK (EC
50s = 0.02 and 0.1 μM, respectively) with minimal paradoxical activation, stabilizes BRAF-CRAF dimers (EC
50 = 0.8 μM), and reduces proliferation of Calu-6 RAS mutant cells (EC
50 = 0.95 μM). In a Calu-6 mouse non-small cell lung cancer (NSCLC) xenograft model, RAF709 (10-200 mg/kg) reduces ERK phosphorylation and decreases tumor volume in a dose-dependent manner without affecting total body weight.
N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド 生産企業
Global( 77)Suppliers
N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド スペクトルデータ(1HNMR)
1628838-42-5(N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド)キーワード:
- 1628838-42-5
- RAF709
- CS-2505
- RAF-709;RAF 709
- Benzamide, N-[2-methyl-5'-(4-morpholinyl)-6'-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy][3,3'-bipyridin]-5-yl]-3-(trifluoromethyl)-
- N-[2-Methyl-5'-(4-morpholinyl)-6'-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy][3,3'-bipyridin]-5-yl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
- Inhibitor,inhibit,Raf,Raf kinases,RAF709,RAF-709,RAF 709
- N-(2-Methyl-5'-morpholino-6'-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-[3,3'-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
- N-[5-[2-[(テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オキシ]-3-モルホリノピリジン-5-イル]-6-メチルピリジン-3-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド
- N-[2-メチル-5'-(モルホリン-4-イル)-6'-(オキサン-4-イルオキシ)-[3,3'-ビピリジン]-5-イル]-3-(トリフルオロメチル)ベンズアミド