PD-156707 化学特性,用途語,生産方法
用途
選択的エンドセリン A（ETA）受容体に対する非ペプチド性アンタゴニストです（IC50 = 0.3
nmol/l（ETA），480 nmol/l（ETB））。経口活性があります。降圧作用を示します。
用途
選択的エンドセリン A（ETA）受容体に対する非ペプチド性アンタゴニストです（IC50 = 0.3 nM（ETA），480 nM（ETB））。経口活性があります。降圧作用を示します。
使用
A novel endothelin-A receptor antagonist, in hypoxic pulmonary hypertension.
生物活性
Highly selective, orally active, non-peptide endothelin-A receptor (ET A ) antagonist (IC 50 values are 0.3 and 480 nM for ET A and ET B receptors respectively). Antihypertensive; blocks ET-1-induced pressor responses following oral administration.
PD-156707 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品