(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール

(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 化学構造式
2616-16-2
CAS番号.
2616-16-2
化学名:
(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール
别名:
(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール;レツリン;1-[(9S,10S,11R,12E,17S)-12-エチリデン-10-(ヒドロキシメチル)-8,14-ジアザペンタシクロ[9.5.2.01,9.02,7.014,17]オクタデカ-2,4,6-トリエン-8-イル]エタン-1-オン
英語名:
(16α,19E)-1-Acetyl-19,20-didehydrocuran-17-ol
英語别名:
Retuline;(16α,19E)-1-Acetyl-19,20-didehydrocuran-17-ol;Curan-17-ol, 1-acetyl-19,20-didehydro-, (16α,19E)-
CBNumber:
CB82182962
化学式:
C21H26N2O2
分子量:
338.45
MOL File:
2616-16-2.mol

(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 物理性質

融点 :
l67-l73°C
沸点 :
559.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
酸解離定数(Pka):
14.62±0.10(Predicted)

安全性情報

(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

This alkaloid has been isolated from Strychnos holstii var. reticulata f. condensata and may be purified by recrystallization from AcOEt or heptane when it yields clusters of colourless needles. It is dextrorotatory with [α]D + 23° (c 0.7, MeOH) and gives an ultraviolet spectrum which exhibits a single absorption maximum at 254.4 mIJ.. It is only sparingly soluble in heptane or Et20, more so in C6H6 and freely soluble in MeOH, EtOH, Me2CO or CHC13. The alkaloid has been synthesized via the lactam produced from strychnine or the WielandGumlich aldehyde.

参考文献

Bosley.,J. Pharrn. Belg., 6,150,243 (1951)
Structure:
Bisset., Chern. Ind., 1036 (1965)
Synthesis:
Wenkert, Sklar.,J. Org. Chern., 31,2689 (1966)
Hymon, Schmid., Helv. Chirn. Acta., 49,2067 (1966)

(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


(16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール 生産企業

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  • 2616-16-2
  • (16α,19E)-1-Acetyl-19,20-didehydrocuran-17-ol
  • Retuline
  • Curan-17-ol, 1-acetyl-19,20-didehydro-, (16α,19E)-
  • (16α,19E)-1-アセチル-19,20-ジデヒドロクラン-17-オール
  • レツリン
  • 1-[(9S,10S,11R,12E,17S)-12-エチリデン-10-(ヒドロキシメチル)-8,14-ジアザペンタシクロ[9.5.2.01,9.02,7.014,17]オクタデカ-2,4,6-トリエン-8-イル]エタン-1-オン
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