UCF 1C;manumycin;NSC 622141;MANUMYCIN A;Chiromycin A;MANUMYCIN A, STREPTOMYCES PARVULUS;manumycin A from streptomyces parvulus;Manumycin A, Streptomyces parvulus - CAS 52665-74-4 - Calbiochem;N-[5-Hydroxy-5-[7-[(2-hydroxy-5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trienyl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide;(2E,4E)-N-[(5R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trienyl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide
DMSO(최대 10mg/ml), 에탄올(최대 5mg/ml) 또는 DMF(최대 20mg/ml)에 용해됩니다.
산도 계수 (pKa)
3.80±0.30(Predicted)
물리적 상태
노란색에서 갈색 고체
색상
노란색
안정성
제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO, 에탄올 또는 DMF의 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
안전
위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)
WGK 독일
3
HS 번호
2941900000
그림문자(GHS):
신호 어:
Warning
유해·위험 문구:
암호
유해·위험 문구
위험 등급
범주
신호 어
그림 문자
P- 코드
H319
눈에 심한 자극을 일으킴
심한 눈 손상 또는 자극성 물질
구분 2A
경고
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
예방조치문구:
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264
취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270
이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P280
보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P301+P312
삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P302+P352
피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338
눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
P321
(…) 처치를 하시오.
P330
입을 씻어내시오.
P337+P313
눈에 대한 자극이 지속되면 의학적인 조치· 조언를 구하시오.
P501
...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.
NFPA 704
0
2
0
MANUMYCIN A C화학적 특성, 용도, 생산
개요
Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity. It inhibits rat brain FTase with a Ki value of 1.2 μM, thereby preventing Ras activation which requires farnesylation at the C-terminus for membrane attachment. It exhibits significant antitumor activity against Ki-ras-activated solid tumors in mice at a dose of 6.3 mg/kg. Manymycin A inhibits IκB kinase (IKK), independent of FTase inhibition, in an number of cells types with effective concentrations of 2-10 μM. In ApoE-deficient mice, Manumycin A treatment for 22 weeks at 5 mg/kg reduced aortic fatty streak lesion size to 43% of vehicle-treated animals, indicating FTase inhibition as a potential target for prevention or treatment of atherosclerosis.
용도
Manumycin A is an antibiotic that acts as a potent and selective farnesyltransferase (FTase) inhibitor with anti-tumor activity.
Biochem/physiol Actions
Manumycin A is a natural monomeric epoxyquinoid. It has an ability to inhibit tumor necrosis factor (TNF) induced IκB kinase (IKK) activity in various cell types. In addition, manumycin A exhibits anti-tumor property by inhibiting farnesylation of oncogenic Ras.
