企业认证
威海迪素制药有限公司
威海迪素制药有限公司成立于2005 年5 月，是迪沙药业集团的子公司，员工3000多人，科研中心建筑面积9000 平方米，研发人员300 人，拥有50 多个实验室，近千台新型科研设备。
公司产品严格执行中国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典等标准。公司拥有通过新版GMP 认证的原料药合成车间、精干包车间及各类综合配套设施。完善的质量保证和控制体系, 全面贯彻实施ICH Q7 及新版GMP 标准
格列吡嗪原料药通过欧盟CEP 认证
洛索洛芬钠原料药通过韩国KFDA 认证
替米沙坦原料药通过日本PMDA 认证
琥珀酸索利那新已在美国FDA 注册
公司生产的洛索洛芬钠、坎地沙坦酯、苯磺酸左旋氨氯地平、盐酸氟桂利嗪、盐酸黄酮哌酯、格列吡嗪等产品质量达到国际标
| 公司成立时间 |
2005/5/13 0:00:00 |
注册资本 |
9000.000000万 |
| 经营范围 |
原料药的开发、生产与销售；非无菌原料药开发、生产及销售；海洋生物新材料的生产、销售及研发；备案范围内的货物及技术进出口；医药技术的研究开发及转让、咨询服务；天然物的提取、分离及纯化技术的研究开发及转让；从植物、矿石中提取和销售天然物（不含须经许可经营的项目）；精细化工产品（不含危险品等须经许可经营的项目）的生产与销售；原料药、精细化工产品的出口业务。服装、纺织品、日用百货、文体用品的生产及销售；食品、保健品、化妆品、卫生用品、厨房用品、家用电器、保洁用品、保健器材的销售（依法禁止的项目除外，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
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| 公司地址 |
青岛南路1号 |
| 经营模式 |
工厂,定制 |
主营行业 |
中间体,医药原料 |
该企业工商信息校验数据由天眼查提供