背景及概述[1]
嘧啶类化合物是重要的生命物质，广泛地存在于人和生物体中，核酸中最常见的5种含氮碱基就有3种是嘧啶即尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶。嘧啶类化合物因具有较强的生物活性而受到广泛关注。氯代嘧啶类化合物，在许多医药和农药的合成中具有广泛的使用，用它可以进行官能团的转化，如转化为氨基，或氢解脱除氯；也可以利用氯来进行各种碳碳键的偶联。2-氨基-4-氯嘧啶可用作医药合成中间体。
制备[1]
方法1：2-氨基-4-氯嘧啶制备如下：
将2-硝基-3H-4-羟基嘧啶③中加入三氯化铁、稀硫酸和水的混合溶液，在一定温度条件下，生成2-硝基-3H-4-嘧啶酮④，在生成的2-硝基-3H-4-嘧啶酮④中加入氯化剂，在三氟甲磺酸酐、三氯氧磷存在下进行反应，生成2-硝基-3H-4-氯嘧啶⑤，将制得的2-硝基-3H-4-氯嘧啶⑤中通入氨气，加入催化剂，发生还原反应，生成2-氨基-3H-4-氯嘧啶⑥；
方法2：2-氨基-4-氯嘧啶的合成：将33克(0.3moles)的2-氨基4-羟基嘧啶，29ml(d＝1.574，0.3moles)的三氯氧磷和37ml(d＝0.96，0.3moles)的氮，氮-二甲基苯胺放置于100ml不锈钢反应器中，密封，搅拌，加热至180℃，保持2小时，冷却到室温，搅拌下将反应液倒入100ml冷水中，加入200ml过滤，过滤得到的固体，干燥8克，经鉴定为原料；有机相饱和食盐水洗涤，干燥，过滤，减压回收溶剂，所得粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂)，得到26克，含量98％的2-氨基4-氯嘧啶。收率为67％。
主要参考资料
[1] CN201010550145.0制备氯代嘧啶或其类似物的方法
[2] CN201710925077.3甲磺酸奥斯替尼的制备方法