概述[1][2]
乙烯砜型活性染料从1957年上市到现在已有五十年多的历史，中国、日本、韩国、瑞士、印度和俄罗斯等国都相继对乙烯砜型活性染料进行了研究和开发，目前乙烯砜型活性染料已发展成为活性染料中的大类，在活性染料商品市场及研究领域中占据十分重要的地位。国内现有活性艳蓝KN-R、K-3R、K-BK、X-BR、X-3R等多个品种，年生产能力近万吨。活性艳蓝KN-R为深蓝色粉末。溶于水呈蓝色溶液。由溴氨酸与间-β-硫酸酯乙基砜苯胺缩合，再精制而得。主要用于棉布和麻、粘胶纺织品的染色和印花。
制备[3]
一种改进的活性艳兰KN-R染料制备方法，制备工艺按如下步骤操作：
(a)缩合：溴氨酸、间位油的溶解：在四口瓶中加底水200ml，加入80.8g的溴氨酸，48.2g的间位油，升温，控制温度95℃，物料全部溶解，保温10分钟，降温至80℃，得混合液；将1.99g氧化亚铜溶于1.2g的DMF，然后将其和0.4g电解铜粉末分4次加入上述混合液中，且每次间隔30分钟，加入完毕后，温度控制70-75℃，搅拌反应6小时，得缩合液；
(b)高温条件下提取溴氨酸：将缩合液升温至90℃，保温10分钟，热过滤，得滤饼和滤液，溴氨酸便溶解在滤液中，滤液在下一次的反应中再次应用；
(c)精制：将(b)步骤得到的滤饼打浆，在25℃时用盐酸调PH＝1.3-2.0，搅拌30分钟，过滤得滤饼，将该滤饼再次打浆，升温至70-75℃用盐酸调PH＝1.3-2.0，搅拌30分钟，过滤得滤饼烤干，去除了紫副染料；
(d)酯化反应：将滤饼粉碎，慢慢加入到800g的100％硫酸中，加完后在25-30℃保温反应2小时，得酯化反应产物；
(e)稀释；将酯化反应产物用冰稀释到0度以下，快速过滤，将滤饼再一次打浆，用冰降温至15℃，加入10％氯化钠，看渗圈合格后过滤，过滤后将滤饼打浆，用碳酸氢钠调PH＝6.2；过滤收集滤液；
(f)调整色光和强度：将(f)步骤的滤液用小型喷雾塔干燥，染色，再根据染色结果进行色光和强度的调整；
(g)进行喷雾干燥；
应用[4-6]
活性染料具有色泽鲜艳、应用性能优异、使用方便，适用性强等显著特点，其应用举例如下：
1）制备一种耐碱性蓝色活性染料，包括活性艳蓝KN-R，印染助剂，其中活性艳蓝KN-R和印染助剂的重量份数比为100份∶25-40份；所述的印染助剂包括类助剂、第二类助剂、第三类助剂的一种及两种以上混合物；所述的类助剂为硫化钠、二氧化硫脲、保险粉、亚硫酸钠中的一种或两种以上的混合物；所述的第二类助剂为扩散剂MF、扩散剂NNO、木质素磺酸钠、尿素中的一种或两种以上的混合物；所述的第三类助剂为乳化剂OS-15、乳化剂A-20、乳化剂C-125、三乙醇胺中的一种或两种以上的混合物。本发明改善活性艳蓝KN-R在常规染色条件下的耐碱性，并扩大了其应用范围即在冷轧堆染色中也能使用。
2）制备印染织物用活性艳蓝KN-RSR染料组合物，其中C.I活性蓝19的组合物包含的组分及各组分的重量份数比为：活性艳蓝KN-R100份；对位蓝10份；自制的萘磺酸钠甲醛缩合物20-30份；添加剂1-5份；乳化剂1份。制备方法：按上述重量份数取活性艳蓝KN-R、对位蓝、萘磺酸钠甲醛缩合物、添加剂和乳化剂，置于粉碎机中，搅拌至均匀即得活性艳蓝KN-RSR染料组合物。本发明活性艳蓝KN-RSR改善了活性艳蓝KN-R在常规染色条件下的耐盐碱性，具有极好的匀染性能、染深性能，是浸染染色的染料之一，并可用于冷轧堆染色、连续染色等。
3）制备一种海泡石印花糊料，包括重量份为1份-90份的海泡石和重量份为1份-99份的海藻酸钠，所述海泡石和海藻酸钠的重量份总量为100份。本申请还公开了一种海泡石印花色浆，包括海泡石印花糊料，活性艳蓝KN-R，尿素，纯碱，防染盐S和水。本申请还公开了海泡石印花糊料和海泡石印花色浆的制备方法及应用，该技术成本优势明显、产品性能好以及有利于企业环保。
主要参考资料
[1] 化工产品辞典
[2[ CN201410153753.6一种乙烯砜型染料活性艳蓝KN-R生产废水中溴氨酸的回收方法
[3] CN200810154116.5制备染料艳蓝KN-R的方法
[4] CN201110154352.9一种耐碱性蓝色活性染料
[5] CN201310552957.2印染织物用活性艳蓝KN-RSR染料组合物及其制备方法
[6] CN201610186122.3海泡石印花糊料和海泡石印花色浆及其制备方法和应用