背景及概述[1]
(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯可由3-羟基-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮(HPA)通过两步制备得到，可用于制备紫杉醇。紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素(Spindle poison)，是一种新型抗微管药物。
制备[1]
步骤a、3-苯基异丝氨酸甲酯盐酸盐的制备
将50g3-羟基-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮(HPA)溶于300ml甲醇中，在搅拌条件下向HPA的甲醇溶液中通HCl气体，3～4小时后以乙酸乙酯为展开剂进行TLC检测，检测结果显示原料消失，然后将反应液减压浓缩至干糖浆状产物(60g，100％)，直接用于下一步反应。1HNMR(DMSO，500MHz)：δ8.77(s，1H)，δ7.50(t，2H)，δ7.41(m，3H)，δ6.85(bs，1H)，δ4.49(d，1H)，δ4.36(s，1H)，δ3.47(s，3H).MS(m/z)：196(M+1)
步骤b、(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯的制备
将3-苯基异丝氨酸甲酯盐酸盐(全部实施例1所得)溶于1000mlCH2Cl2和100ml三乙胺(TEA)的混合液中，然后加入66mlTEA，降温至-5℃，开始滴加22.6ml苯甲酰氯的二氯甲烷(200ml)溶液(约30分钟)，滴加完毕后搅拌反应2小时，TLC(乙酸乙酯/正己烷＝2/1，v/v)显示反应完全。
反应完毕后把反应液倒入3L烧杯，用500ml二氯甲烷洗涤反应瓶，并入烧杯，加入500ml纯水，充分搅拌，分液，水相用250ml二氯甲烷反萃，合并有机相，有机相用700ml1N的盐酸洗涤，分液，有机相用饱和氯化钠溶液l(500ml)洗涤，分液，无水硫酸钠干燥，浓缩至干。
反应粗品在乙酸乙酯中重结晶，得白色固体(80g，89％)，mp165～166℃。
1HNMR(DMSO，500MHz)：δ8.69(s，1H)，δ8.69(d，1H)，δ7.83(d，2H)，δ7.53(m，1H)，δ7.48(t，2H)，δ7.41(d，2H)，δ7.30(t，2H)，δ7.24(d，1H)，δ5.83(d，1H)，δ5.42(dd，1H)，δ4.49(dd，1H).，δ3.51(m，3H)MS(m/z)：322(M+Na)。
主要参考资料
[1][中国发明]CN200710037643.3异丝氨酸酯衍生物及其制备方法