2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯的两种制备方法

2021/3/18 10:29:05

背景及概述[1]

2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯又叫O-(荚基磺酰基)羟胺(MSH),是一种氨化试剂。含能化合物在炸药、烟火剂、推进剂中具有广泛的应用。而目前含能化合 物中往往引入硝基,N-O结够的方式来提高能量,但伴随能量提高的同时感度 也随之增加。因此,在分子结构中引入氨基,与分子内硝基或氧原子形成氢键, 可以有效的降低含能化合物的感度并增加分子的稳定性,形成一种可与1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)相媲美的钝感炸药。

制备[1-2]

报道一、

0℃下,向250mL圆底烧瓶中加入2,4,6-三甲基苯基-1-磺酰氯10.0g(45.72mmol)和N-羟基氨基甲酸叔丁酯6.088g(45.72mmol),而后加入甲基叔丁基醚100mL作溶剂,搅拌,逐滴加入三乙胺14.46mL(48.01mmol),保持反应液温度0℃左右,加毕后,继续反应2小时。待反应完成后,滤去反应液中的固体,滤液浓缩后用50mL二氯甲烷溶解,而后用30mL水洗涤3次。经无水硫酸镁干燥后,浓缩得黄色固体,用二氯甲烷/石油醚重结晶得白色固体(13.69g,95%)。1H-NMR(300MHz,DMSO)δ11.24(s,1H),7.20(s,2H),2.64(s,6H),2.36(s,3H),1.31(s,9H).

冰浴下,向15mL三氟乙酸中缓慢加入所得N-Boc-O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)羟胺3.78g(12mmol),反应液在0℃下搅拌反应1.5h,而后向反应液中加入冰水终止反应,所得悬浮液在室温下剧烈震荡5min,有大量白色固体出现,然后向反应液中加入30mL二氯甲烷,分离有机相,并用水洗至中性。将有机相用无水硫酸钠干燥,抽滤浓缩,即得O-(荚基磺酰基)羟胺的二氯甲烷溶液。

报道二、

A、将乙酸乙酯19kg与盐酸羟胺29kg在-5℃10L乙醚溶剂中搅拌30min得 到反应溶液;再将89.5kg碳酸钾用蒸馏水配成浓度5mmol/L溶液加入到所述反应 溶液中继续搅拌;在-5℃反应45min,过滤掉固体沉淀,滤液用2L乙醚萃取,无 水硫酸钠干燥后,减压下除去乙醚得到白色固体。

B、在-3℃下将步骤A所得白色固体与23kg三甲基苯磺酰氯、10kg三乙胺 在28L二甲基甲酰胺中反应50min,倒入冰水混合物中析出白色沉淀(m.p.58℃)。

C、在-2℃下将所得白色沉淀溶于12L二氧六环溶剂中,搅拌条件下加入质 量浓度70%的高氯酸7.5L,反应25min后倒入冰水中析出白色固体。

D、将步骤C所得白色固体溶于10L二氯甲烷中,加入无水硫酸钠干燥,减 压出去二氯甲烷得到白色针状物,即为2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯8.8g(产率20.1%)。

参考文献

[1] [中国发明] CN202010509555.4 一种吡唑甲醛肟醚类化合物及其制备方法与应用

[2] [中国发明] CN201510248875.8 氨化试剂2,4,6-三甲基苯磺酰胺及苯磺酰胺衍生物制备方法

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