氧化锌的制备方法

2021/11/8 15:20:30

背景及概述[1]

氧化锌是一种常用的化学添加剂,广泛地应用于塑料、硅酸盐制品、合成橡胶、润滑油、油漆涂料、药膏、粘合剂、食品、电池、阻燃剂等产品的制作中,主要用于橡胶或电缆工业作补强剂和活性剂。

制备[1-5]

报道一、

一种环保型氧化锌制备方法,将原料锌锭100放入坩埚中,将坩埚放入燃烧炉内,使用天然气为燃料,调节炉内温度大于910℃,等待锌原料在高温环境下完全转换为蒸汽,通过顶部的管道进入收集装置,再通过鼓风机吹入空气,与锌蒸汽发生氧化还原反应,冷却后制得氧化锌。

报道二、

一种高产率纳米氧化锌的制备方法,包括以下操作步骤:

(1)将尿素研磨成平均粒径为400目,然后加入至去离子水中,采用超声处理;

(2)再向其中加入硝酸锌,混合搅拌均匀后,向其中加入反应添加剂和混合油,其中反应添加剂由以下重量份的组分制成:三氟化硼三乙醇胺络合物14份、苄基三甲基碘化铵10份、分散剂6份,其中混合油由以下重量份的组分制成:蓖麻油20份、苯基三甲基硅烷3份、甲基含氢硅油10份;

(3)将步骤(2)制得的混合物加热至80℃,保温4小时,降至室温后,离心分离得到白色纳米氧化锌前驱物;

(4)将白色纳米氧化锌前驱物采用乙醇溶液清洗,再用去离子水清洗,然后烘干处理,再进行高温煅烧,制得纳米氧化锌。

报道三、

一种用于除硫剂的氧化锌制备方法,包括以下步骤:

(1)将硝酸锌均匀分散到无水乙醇中,然后再添加锰盐,搅拌均匀,得到混合液a;硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O,AR)

通过添加一定量的锰盐,能够在氧化锌生成过程中,Mn2+能够取代一定量的Zn2+在晶格中的位置;

(2)将柠檬酸均匀分散到无水乙醇中,然后再添加葡萄糖,搅拌均匀,得到混合液b;柠檬酸(C6H8O7,AR)

(3)将混合液a与混合液b按1:1体积比混合后,高速搅拌40-45min,得到混合液c;

(4)向混合液c中滴加戊二醛溶液,高速搅拌1-1.5小时,得到混合液d;

(5)向混合液d中滴加含有聚丙烯酸钠的丙三醇水溶液,然后再在不高于70℃的温度下,进行高速剪切处理2-3小时,得到反应液,通过在含有聚丙烯酸钠的丙三醇水溶液的作用下,能够促使生成了尺寸均一的、分散性较好、结晶度高的氧化锌纳米颗粒;

(6)对反应液进行高速离心处理,然后静置1小时,再进行过滤得到固体沉淀,依次采用清水和无水乙醇进行清洗,烘干至恒重,然后再在氮气气氛下,升温至300-320℃,保温40-45min,然后再升温至500-520℃,保温30-32min,再升温至620-650℃,保温25-28min,然后自然冷却至室温,即得杂化氧化锌。

报道四、

一种超细颗粒氧化锌粉末生产工艺,包括以下步骤:

S1:浸出,称取次氧化锌作为原料,将锌粉转移到装有浸出液的离心设备中,浸泡并进行加热,加热温度为80摄氏度,加热浸泡的时间为30分钟,在此过程中,不断使用抽气设备抽取产生的气体并排出,减小内部的压力,在加热浸泡之后,通过离心设备不断的进行搅拌,离心设备的转速控制在700转/分,之后将内部的溶液转移到容器中静置3分钟,其中,采用的浸出液包含以下重量组份:质量浓度为22%的氨水12份,碳酸氢铵3份,碳酸铵1份;

S2:氧化处理,将上一步得到的溶液转移到氧化设备中,并加入氧化剂,进行加热并搅拌,加热温度为70摄氏度,加热时间为10分钟,搅拌设备转速控制在600转/分;

S3:过滤,将上一步制得的溶液转移到过滤设备中进行过滤,除去其中的沉淀物,留下溶液备用,其中,使用的氧化剂包含以下重量组份:质量浓度为4%的高锰酸钾水溶液12份,质量浓度为60%过氧化氢水溶液22份,质量浓度为10%的重铬酸钾溶液5份;

S4:置换,将上一步制得的溶液转移到置换反应处理设备中,加入锌粉,并进行搅拌和加热处理,加热温度为90摄氏度,搅拌设备转速为750转/分,搅拌时间为30分钟,之后向设备中添加硫化钾溶液,并继续加热和搅拌处理10分钟,温度和转速不变,之后向设备中加入氢氧化钠溶液,停止加热,继续搅拌2分钟,制得氧化锌悬浮液;

S5:提取并研磨,将上一步制得的氧化锌悬浮液转移到淋洗设备中,使用淋洗液进行淋洗,使用的淋洗液包含以下重量组份:水10份,乙醇2份,然后转移到煅烧设备中进行煅烧处理,得到氧化锌粉末半成品,之后转移到研磨设备中进行研磨50分钟,制得氧化锌粉末。

报道五、

一种网状结构纳米氧化锌的制备方法,具体制备方法如下:

1)将酒石酸锑钾加入到去离子水中,在转速为130r/min下搅拌15min,使其充分溶解后加入聚乙烯吡咯烷酮,继续搅拌20min,待其溶解后,向混合溶液中加入硫代乙酰胺,继续搅拌35min,得到酒石酸梯钾/PVP/TAA混合物溶液;

2)将纤维素微纤悬浮液置于装有冰块的大烧杯中,在150W超声波下处理50s,处理结束后室温下静置10min,然后用玻璃注射器将纤维素微纤悬浮液滴定到氯化钙溶液中,将得到球形纤维素湿凝胶浸泡在叔丁醇溶液中进行溶剂置换,待置换完全后进行真空冷冻干燥,即可制得球形纤维素气凝胶;

3)将七水合硫酸锌粉末和碳酸氢铵置于研钵中,加入少量的聚乙二醇,在转速为50r/min下研磨50min,在室温下静置6h,用蒸馏水进行洗涤直至洗涤液中用氯化钡检验不出硫酸根离子即可,抽滤后用无水乙醇洗涤15min,在洗涤过程中配以200W的超声波振荡,将洗涤后的产物在100℃下干燥1.5h,得到碳酸锌纳米晶前驱体;

4)将碳酸锌纳米晶前驱体加入到酒石酸梯钾/PVP/TAA混合物溶液中,在转速为150r/min下搅拌40min,然后加入球形纤维素气凝胶,在300W超声波下振荡40min,然后放入反应釜中,加压至5MPa,在180℃下恒温加热16h,待反应完成后冷却至室温,再移至煅烧炉中,加热至430℃,煅烧3h,即可制得网状结构的纳米氧化锌。

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。如有侵权,请联系我们删除!
阅读量:3145 0