背景及概述[1]
4-丙基苯硼酸又叫对丙基苯硼酸，是一种有机中间体，可用作suzuki金属偶联反应原料。有文献报道其可用于制备荧光材料。
制备[1]
4-丙基苯硼酸的合成：
在250mL的圆底瓶中，加入镁粉(0.72g，0.03mol)，4-丙基溴苯(2g，0.01mol)，硼酸三丁 酯(4g，0.02mol)，经分子筛干燥的四氢呋喃20mL，装上回流冷凝管。在超声波清洗器中加热 至40℃后进行超声辐射，1小时后反应完成。加入2mol·L-1的盐酸5mL，搅拌片刻后分出有机 层。水层用乙酸乙酯萃取(10mL×2)，将有几层合并后用水洗至中性，干燥后除去溶剂，得 到粗产品。用乙醇∶水＝2∶1进行重结晶，减压干燥后得到固体粉末1.11g，产率68％。
应用[1]
4-丙基苯硼酸可用于制备9，9′-联蒽衍生物10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。蒽是一个典型的荧光材料，人们常把它作为前驱物，通过多种取代基对它的修饰来实现 对它性能的改善。蒽类衍生物具有荧光量子效率高、成膜性好和稳定性高等优点。方法如下：
在装有聚四氟乙烯搅拌器、温度计、回流冷凝管和氮气导入管的250mL四口瓶中，加入 10，10′-二溴-9，9′-联蒽(2.56g，0.005mol)、4-丙基苯硼酸(3.28g，0.02mol)、甲苯40mL、 乙醇20mL以及2mol·L-1的碳酸氢钠水溶液10mL，在氮气保护下搅拌使其完全溶解，然后加入 Pd(PPh3)4(0.57g，0.0005mol)加热升温至120℃反应5小时。自然冷却到室温后过滤，滤饼 分别用乙醇、水洗涤，减压干燥后得到淡黄色粉末2.56g，收率：87％；纯度：99％。
结构鉴定：1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ：7.83(d，4H)，7.52～7.59(m，8H)，7.31 (t，4H)，7.22(d，4H)，7.14(t，4H)，1.22～1.31(m，4H)，1.12～1.21(m，4H)，0.95(t，6H)。
鉴定数据证实合成的物质确实是10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。
参考文献
[1] CN201110107657.4 9,9’-联蒽衍生物及其制备方法