N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸的制备

2022/4/26 10:41:27

背景及概述

联苯丙氨酸是重要合成中间体,属芳香族氨基酸。参与体内大部分酶催化作用,并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素,参与机体糖代谢和脂肪代谢。N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸是多肽合成中一个重要的起始反应物及关键中间体,其在多肽合成中得到广泛的应用。N-叔丁氧羰基-3-(4-联苯基)-L-丙氨酸英文名称:(S)-3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid,中文别名:N-tert-Boc-L-联苯丙氨酸;Boc-4-苯基-Phe-OH;N-叔丁氧羰基-4-苯基-L-苯丙氨酸,CAS号:147923-08-8,分子式:C20H23NO4,分子量:341.401。密度:1.144g/cm3,沸点:536.9ºC at 760 mmHg,熔点:103-107ºC。

制备

苄基海因为起始物料,制备得到D-4,4'-联苯丙氨酸,后者经二碳酸二叔丁酯的氨基保护,制备得到目标化合物N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸[1]。N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸的结构式如下图:

图1 N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸的结构式

实验操作:

先加入苄基海因5.629,再加入一定浓度NaOH水溶液,搅拌回流反应数小时。反应结束后,将反应液冷却降温至室温,而后加人浓盐酸缓慢将反应液pH调至5.7。6.2,得到白色DL—Phe沉淀,而后分别使用10mL甲苯和20mL甲醇对该沉淀进行洗涤,以除去水解反应所带来的杂质。而后于水中重结晶以除去氯化钠,可得到D-4,4'-联苯丙氨酸。

3-苯基-L-苯丙氨酸溶解于100mL的氢氧化钠水溶液,顺序加入200mL四氢呋喃和250g二碳酸二叔丁酯,控制pH值为8-9,反应12h后,用乙酸乙酯萃取2次,每次500mL;再用HCI酸化水相至pH值为1-2,乙酸乙酯萃取产品3次,每次500mL;合并酯层,用饱和盐水洗涤2次,每次200m1。用无水硫酸钠干燥12h,过滤,浓缩结晶,40-50℃烘干,得N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸。

参考文献

[1]WO2012/109164 A1, 2012 ;

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