2, 7-二氯芴是合成抗疟疾药物苯芴醇的重要中间体，该产品市场需求稳定。
生产工艺
目前的工艺是在10倍量冰醋酸中，用氯气做为氯化剂，收率只有35%。
为了解决以上技术问题，本发明提供一种收率更高的本芴醇中间体_2, 7-二氯芴 的合成方法。
通式（I)所示2, 7-二氯芴的合成方法，芴在冰醋酸中，用磺酰氯作为氯化剂进行反应；
优选的，芴与冰醋酸的比例为1:1-10,更优选的，芴与冰醋酸的比例为1:2. 5。
优选的，芴与磺酰氯的质量比为1:1. 6。
优选的，所述反应温度为16-20°C。
优选的，具体步骤包括：
1)在冰醋酸中，加入芴，芴与冰醋酸的质量体积比为1:1-10 (g/ml)，加入催化剂， 降温到16°C，控制温度在20°C以下，滴加磺酰氯，滴加完后保温反应2小时；
2)升温到95°C，保温30min，然后缓慢降温到20°C，过滤，用1000 ml水洗涤滤饼， 烘干得2, 7-二氯荷。
更优选的，具体步骤包括：
3)在冰醋酸中，加入芴，芴与冰醋酸的质量体积比为1:2. 5 (g/ml)，加入三氯化铁 做催化剂，降温到16°C，控制温度在20°C以下，滴加芴质量的1. 6倍磺酰氯，滴加完后保温 反应2小时；
4)升温到95°C，保温30min，然后缓慢降温到20°C，过滤，用1000 ml水洗涤滤饼， 烘干得2, 7-二氯荷。
本发明采用磺酰氯做为氯化剂，不仅大大降低了冰醋酸的使用量，节约成本、绿色 环保，而且将收率提高到63. 3%，收率增长近一倍。