氨基乙醛缩二甲醇，别名2,2-二甲氧基乙胺和氨基乙醛二甲基缩醛，是合成盐酸伊法布雷定、普氨酸类似物等原料药的关键中间体。其制备方法带来的成本、安全性能、简便与否成为其作为关键中间体参与制备其他原料药的关键环节，因此，对其制备方法的改善具有非常重要的意义。现有生产氨基乙醛缩二甲醇的方法主要是以乙酸乙烯酯为起始原料，经过溴化、合成等工艺过程生成目标产物，但其工艺复杂、成本高、不易推广和工业化。
合成工艺
为了克服现有技术的不足，本发明提供一种制备工艺简单、适于工业化、纯度高的氨基乙醛缩二甲醇的制备方法。
为此，本发明提供一种氨基乙醛缩二甲醇的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、向压力反应釜中加入氯乙醛缩二甲醇和甲醇，搅拌均匀；
S2、向压力反应釜中通入液氨，加热、高压反应；
S3、将步骤S2反应得到的中间物料加入浓缩釜中，蒸馏回收甲醇，并离心过滤；
S4、向步骤S3的离心液中加入强碱调节Ph值；
S5、将步骤S4的溶液进行一次精馏并萃取脱水；
S6、将步骤S5的溶液进行二次精馏直至收集合格馏份，即可产品氨基乙醛缩二甲醇。
优选地，步骤S2中将反应液加热至150℃。
进一步地，步骤S3中，包括多个蒸馏子步骤，每个子步骤中设定由高至低不同的压力，直至蒸馏回收所有甲醇。
优选地，步骤S4中，加入的强碱为氢氧化钠，且所述氢氧化钠的浓度为50%-70%。
优选地，步骤S6中二次精馏为减压精馏。
优选地，对步骤S5萃取脱水后产物进行提纯。
本发明提供的所述氨基乙醛缩二甲醇的制备方法其蒸馏分多个子步骤，且在不同级别的压力下进行，有助于提高甲醇的回收率；加入高浓度氢氧化钠，可的调节溶液的ph值；对强碱溶液进行两次精馏，且二次精馏采用减压精馏，在提高了精馏效率的同时安全性同步得到提高；对萃取脱水后的产物进行提纯有助于提高最终产物氨基乙醛缩二甲醇的纯度。