1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐，英文名1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate，常温常压下为透明淡黄色-橙色油状，具有一定的吸湿性。1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种咪唑类离子液体，可与丙酮、乙腈、乙酸乙酯、异丙醇和二氯甲烷混溶，但是与正己烷、甲苯和水不混溶。该化合物常用作有机化学反应中的溶剂相，多用于均相催化的有机化学反应。
合成方法
图1 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成路线
在一个干燥的反应器中，将1-甲基咪唑与1-氯丁烷按1：1.1的摩尔比进行混合，所得的反应混合物在大约60°C下搅拌反应，反应时间大约为108小时。用乙酸乙酯洗涤由此获得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓。在第二步中使用上述混合物，用65毫升的HBF4和几毫升的水处理上一步所得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓使得BF4-离子代替氯离子，将所得的反应混合物搅拌过夜，然后再将反应物溶解在二氯甲烷中，用水清洗反应物，最后在真空下蒸发，即可目标产物分子得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。[1]
应用
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐是一种室温离子液体，该类化合物是由有机阳离子和无机或有机阴离 子构成的在室温或近于室温下呈液态的盐类，它们具有很多分子溶剂不可比拟的独特性能，如： 沸点高、蒸气压低、密度大、独特的溶解性能等，在有机合成化学中常用于提高反应产率和转化率。
图2 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的应用
在一个50毫升的双颈烧瓶中，加入1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（5毫摩尔），硒（5毫摩尔），碳酸钠（10毫摩尔），水（5毫升），和一个磁性搅拌棒。所得的反应混合物在回流条件下剧烈搅拌反应4小时。反应完成后，直接将反应混合物过滤以除去沉淀固体并减压蒸发溶剂，所得的残余物通过重结晶或硅胶柱色谱法进行提纯，即可得到纯的目标产品。[2]
参考文献
[1] Organic Letters (2012), 14(12), 2936-2939
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements (2014), 189(9), 1391-1395