背景及概述[1]
五氟硫酚可用作医药合成中间体。如果吸入五氟硫酚，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
应用 [1-2]
五氟硫酚可用作医药合成中间体。如合成以下化合物；
将83mg式（48）表示的聚酯溶解在0.8mL氯仿中：
加入300mg五氟硫酚与30mg过氧化苯甲酰反应得到的溶液（在其中滴加3mL氯仿），在70℃下回流反应24小时。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，然后加入30mL去离子水以分离溶液，氯仿层用无水硫酸镁脱水，然后用旋转蒸发器浓缩，并且在冷甲醇中再沉淀。重复氯仿再溶解和甲醇再沉淀操作三次，收集所得不溶物并减压干燥。所得聚合物的收率为107mg。对于所得聚合物，通过GPC以与实施例1相同的方式测量分子量。结果发现所得聚合物的数均分子量Mn = 17000且重均分子量为Mw = 35000。
此外，五氟硫酚还可用于合成如下化合物：
反应步骤为：在反应瓶中加入0.2mmol1-甲基吲哚、0.3mmol2,3,4,5，6-五氟硫酚，0.004mmol的署红Y、0.2ml甲苯，200nm光源照射下，24℃条件下搅拌反应6小时后，反应结束后通过柱层析分离纯化，得到目标产物，柱层析洗脱液中石油醚和乙酸乙酯的体积比为5：1，得到纯化后的目标产物，产率26％。1H NMR(400MHz,CDCl 3 )：δ＝7.77(d,J＝8Hz,1H),δ＝7.38(s,1H),δ＝7.23(d,J＝7.2Hz,1H),δ＝7.24-7.18(m,2H),δ＝3.75(s,3H)；
主要参考资料
[1] EP1340777. Novel polyhydroxyalkanoate, method of producing the same, charge controlling agent containing polyhydroxyalkanoate, toner binder and toner, and image formation method and image forming apparatus using toner
[2] CN107382819. 一种3 硫代吲哚类化合物的制备方法