4-溴-2,5-二氟苯酚是一种苯酚类化合物，具有显著的酸性和苯酚类化合物的通用理化性质，主要用作有机合成中间体。4-溴-2,5-二氟苯酚受苯环上卤素原子的吸电子性质影响，它的酸性比单纯的苯酚要强，可在中强碱的作用下转变为相应的苯酚氧负离子，借助该氧负离子的亲核性，它可用于卤代酚醚类功能有机分子的结构改性研究。
化学性质
4-溴-2,5-二氟苯酚的结构中含有一个溴原子，两个氟原子和酚羟基，可参与多种化学转化反应。有文献报道该物质结构中的溴原子可在氰化铜的作用下转变为相应的氰基单元，而酚羟基基团可在中强碱的作用下和多种亲电试剂发生缩合反应得到相应的酚酯或者酚醚类衍生物。此外，该物质还可在硝酸的作用下发生硝化反应，可在苯环的6号位引入一个硝基单元。
醚化反应
图1 4-溴-2,5-二氟苯酚的醚化反应
将N,N-二异丙乙胺(49.7 mmol)和氯甲基醚(49.7 mmol)加入到4-溴-2,5-二氟苯酚(24.9 mmol)在二氯甲烷的溶液中，所得的反应混合物在0℃下于氮气气氛下进行搅拌，然后所得的黄色混合物在0°C下搅拌30分钟。将生成的黄色混合物在室温下搅拌反应过夜，然后用10% NaOH水溶液(30ml)稀释有机混合物。用二氯甲烷提取有机混合物(3 × 30 mL)，合并所有的有机层并在无水MgSO4上干燥有机层。过滤有机层以除去有机溶剂，所得的滤液在真空下进行浓缩以除去有机溶剂。所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1]
化学应用
4-溴-2,5-二氟苯酚及其衍生物在有机合成中具有重要的应用，可以作为合成各种含有氰基、酚酯、酚醚和硝基等官能团的化合物的中间体。4-溴-2,5-二氟苯酚及其衍生物在材料领域也有广泛的应用，例如它可用于合成具有特定功能的聚合物。
参考文献
[1] Wright, James S.; et al Journal of Medicinal Chemistry (2011), 54(2), 433-448.