三异丙氧基氯化钛常用于有机合成反应中作为催化剂。例如，可以将其用于酯化反应、烯烃和芳烃的羟化反应等。三异丙氧化氯钛可以作为金属表面处理剂，用于金属的防腐蚀和增强表面附着性。它也可用作某些无机材料的合成中的前驱体，例如钛酸镁、钛酸铝等。它具有刺激性和腐蚀性，必须避免接触皮肤和眼睛。
制备方法
在氮气氛围中，于25-40℃下，将四氯化钛（0.77毫升）在5分钟内边搅拌边加入到四异丙基钛酸酯（6.23毫升）中（注意，此为放热反应），然后将混合物在80℃下搅拌加热5分钟。定量生成的三异丙氧基氯化钛冷却至室温，用蒸馏方法（61-65°C/0.1Torr）收集三异丙氧基氯化钛，纯度超过98%，常温下凝固，但易于液化处理[1]。
合成应用[2]
专利CN201880084107.5实施例1.2.12关于(3-溴-4,5,6-三甲基环戊[b]噻吩基)(三氯)钛的合成：向165mg(4.1mmol)的干燥氢化钾在5ml THF中的悬浮液中，缓慢地添加1.00g(4.1mmol)的3-溴-4,5,6-三甲基-4H-环戊[b]噻吩在10ml THF中的溶液。将形成的混合物在50℃下搅拌4小时，然后通过硅藻土垫过滤。将滤液蒸发至干。将残余物与25ml己烷一起研磨，并将所得混合物通过玻璃熔块(G3)过滤。这样获得的钾盐用2×10ml己烷洗涤并真空 干燥。然后将其溶解在15ml THF中，将获得的溶液冷却至-30℃，并且边剧烈搅拌边添加1.07g(4.1mmol)三异丙氧基氯化钛在10ml THF中的溶液。将形成的混合物在室温下搅拌过夜，通过硅藻土垫过滤，然后蒸发至干。将残余物溶解在20ml甲苯中，并添加3.13g(18.5mmol)四氯化硅。将形成的混合物在60℃下搅拌4小时，然后蒸发至干。将残余物溶于30ml甲苯中，并将获得的溶液通过硅藻土垫过滤。将滤液蒸发至约5ml，并添加30ml己烷。将所得悬浮液冷却至-30℃，并通过玻璃熔块(G3)过滤收集沉淀物。用2×15ml冷的己烷洗涤沉淀物，然后真空干燥。该程序得到920mg(57％)的紫色粉末。
参考文献
[1]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Method for preparing cyclopropylamines:US09/297731[P]. 2000-03-28.
[2]阿朗新科荷兰有限公司. 包含脒和噻吩稠合的环戊二烯基配体的金属络合物:CN201880084107.5[P]. 2020-08-11.