溴化(2-羟乙基)三苯基磷又称(2-羟乙基)三苯基溴化鏻，为白色或类白色结晶粉末。可溶于醇类和醚类有机溶剂，不溶于水。溴化(2-羟乙基)三苯基磷可作为悬浮液聚合和悬浮液聚合物化学反应的催化剂，可用作一些塑料制品的阻燃剂，还可以可用于复合材料、光敏树脂和涂料中，以提高其光敏性能。
有机应用
1、专利CN201180044108.5实施例5步骤g)4-((6R,8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-双(甲氧基甲氧基)-13-甲基-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-十氢-6H-环戊二烯并[a]菲 -6-基)丁-2-烯-1-醇的制备，将双(三甲基硅烷基)氨基锂(18.4mL,18.4mmol,在THF中1.0M)在0℃滴加到溴化(2-羟乙基)三苯基磷(3.37g,8.70mmol)在60mL THF中的混悬液中。在1小时之后,将金棕色溶液用来自f)的化合物(1.4g,3.48mmol)在10mL THF中的溶液逐滴处理。将所得反应混合物在0℃搅拌40分钟，然后用饱和NH4Cl水溶液淬灭。将所得混合物用EtOAc(2X)萃取,并将合并的有机萃取物干燥(NaSO4),过滤,并蒸发以得到棕色的油。通过硅胶柱色谱法(梯度从20%Et0Ac/Hex至75%EtOAc/Hex)纯化提供为淡黄色、粘稠油的标题化合物(680mg,45%)[1]。
2、向3-羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-油酸盐（7，1.0mmol）的苯溶液中加入吡啶（1.0mmol）。将烧瓶置于冰浴中冷却，随后向其中逐滴加入亚硫酰氯（2.0mmol），滴加过程持续1小时。通过真空蒸发除去溶剂。将所得残余物与溴化(2-羟乙基)三苯基磷（6A，1.0mmol）溶解在二氯甲烷（10mL）中。在冰浴条件下，向所得溶液中逐滴加入吡啶（1.0mmol），然后在室温下搅拌6小时。反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（60mL×3）萃取。合并有机相，用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤后真空蒸发。所得粗产物通过中压液相色谱（MPLC）纯化（二氯甲烷中含5%甲醇），得到目标化合物（产率21%）；高分辨质谱（ESI，m/z）：C₂₉H₃₄NO₃P的理论值[M]⁺为475.2276，实测值为475.2260[2]。
参考文献
[1] 安德斯有限责任公司. 作为ER-β 激动剂的6-取代的脱甲基-雌二醇衍生物:CN201180044108.5[P]. 2013-05-08.
[2] SMARTIN BIO INC., ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (UNIST). TRAP1 INHIBITOR AND USE THEREOF:EP22825110A[P]. 2024-04-24.