D-缬氨酸甲酯盐酸盐，英文名为Methyl D-valinate hydrochloride，常温常压下为白色至类白色结晶固体，它在水中有一定的溶解性但是难溶于醚类有机溶剂。D-缬氨酸甲酯盐酸盐是一种氨基酸缬氨酸衍生物的盐酸盐，可由缬氨酸在二氯亚砜的作用下和甲醇通过缩合反应制备得到，该物质主要用作有机合成与生物化学基础试剂，有文献报道该物质可用于抗肝癌细胞的小分子抑制剂的合成。
理化性质
D-缬氨酸甲酯盐酸盐的化学本质为D-缬氨酸，它在进行化学或者生物学转化应用时一般需要用中强碱性物质对其进行酸碱中和处理以释放出游离的D-缬氨酸甲酯。D-缬氨酸甲酯盐酸盐具有有机胺类物质的通用理化性质，该物质可在适当的缩合剂的作用下和有机羧酸类物质等发生缩合反应得到相应的酰胺衍生物。
还原胺化反应
有研究报道D-缬氨酸甲酯盐酸盐可在适当的碱性物质作用下和醛类物质等发生缩合还原反应得到相应的烷基化的衍生物。
图1 D-缬氨酸甲酯盐酸盐参与的还原胺化反应
在一个干燥的反应烧瓶中将D-缬氨酸甲酯盐酸盐（1.0等当量）、芳香醛原料（1.1等当量）、氰硼氢化钠（1.5等当量）加入冰乙酸溶液（30ml）中。在室温下将混合物搅拌反应大约5.0 h。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后将所得的反应混合物在真空下进行浓缩处理。所得的剩余物采用硅胶柱层析法（CH2Cl2: MeOH = 10:1）提纯即可得到目标产物分子。[1]
化学应用
D-缬氨酸甲酯盐酸盐在化学与生物合成领域中主要用作医药分子基础化学原料，有研究报道它可借助其结构中氨基单元的化学转化性质应用于新型联苯酰胺双靶点抗菌抑制剂的合成。
参考文献
[1] Yu, Shuai; et al, Design, Synthesis, and Activity Evaluation of Novel Bifenamide Dual-Target Antibacterial Inhibitors and Carrier Based on Infectious Microenvironment, Journal of Medicinal Chemistry 2025, 68, 4743-4762.