RIPA裂解液(强,无抑制剂)是一种传统的细胞组织快速裂解液，该RIPA裂解液不含蛋白酶抑制剂和磷酸酯酶抑制剂，使用该裂解液时，研究人员可根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂，裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP等实验。RIPA裂解液(强,无抑制剂)的适用性能广，几乎适用于所有实验室培养的动物细胞和各种组织。
图1 RIPA裂解液(强,无抑制剂)的性状图
背景介绍
RIPA 裂解液（RIPA Lysis Buffer），其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一种传统的细胞组织快速裂解液，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用。根据其裂解液的强度不同，大致可以分为强、中、弱三类。RIPA裂解液(强,无抑制剂)是其中一种RIPA 裂解液，一般来说该裂解液不含EDTA。商业化的RIPA裂解液(强,无抑制剂)产品主要成分为100 mM Tris-HCL（pH 8.0）、150 mM NaCl、1% Triton X-100、1% deoxycholic acid、0.1% SDS等。
应用场景
RIPA裂解液(强,无抑制剂)裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。RIPA裂解液(强,无抑制剂)可用于裂解细胞/组织，有效提取细胞质、细胞膜及细胞核蛋白，获得的蛋白样品可用于常规的蛋白分析，如Western Blot、IP等。RIPA裂解液(强,无抑制剂)可以用于动物、植物的细胞或组织样品，也可以用于真菌或细菌样品。值得说明的使用RIPA裂解液(强,无抑制剂)时，研究人员可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。RIPA裂解液(强,无抑制剂)含有较高浓度的去垢剂，因此与Bradford法测定蛋白浓度不兼容。此外，该RIPA裂解液(强,无抑制剂)不含有蛋白酶或其他酶的抑制剂，使用前请根据实验需求加入酶抑制剂，以防蛋白降解。[1]
储存条件
RIPA裂解液(强,无抑制剂)的储存条件一般为：-25到-15℃保存，有效期1年，尽量避免反复冻融，建议分装后使用。
参考文献
[1] Liu H, Fang S, Wang W, et al. Macrophage-derived MCPIP1 mediates silica-induced pulmonary fibrosis via autophagy[J]. Particle and fibre toxicology, 2016, 13(1): 55.