背景及概述
1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐是具有阳离子和阴离子的盐类化合物。它的阳离子中含有氯和吡咯烷基亚甲基，阴离子是六氟磷酸根离子。它通常呈白色或浅黄色固体，具有良好的溶解性，在乙腈中几乎透明。它是一种较稳定的化合物，在干燥条件下可以长期保存。
图11- (氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐的性状图
用途
1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐在化学研究和工业应用中具有多种用途。常见的用途包括作为配体和催化剂的前体、有机合成中的中间体以及材料科学领域中的功能性材料的构筑单元等。实施例[1]一种生产酰胺化合物的方法，包括在1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐缩合剂，以及至少一种选自N-甲基咪唑、四甲基咪唑和N-苯基咪唑的碱存在下，使羧酸化合物与胺化合物反应以获得酰胺化合物，其中碱与缩合剂的摩尔比为1.5或更低。
制法
1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐可以通过吡咯烷基化反应制备得到。一种常用的合成方法是将吡咯烷与氯甲基化试剂反应，然后与六氟磷酸反应形成相应的盐。具体的制备方法可以根据实验室条件和需求进行调整。
安全信息
在处理和操作1-(氯-1-吡咯烷基亚甲基)吡咯烷六氟磷酸盐时，需要遵守化学实验室的相关操作规范和安全措施。这种化合物可能对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性。在操作过程中，应该佩戴适当的防护装备，如实验室手套、护目镜和防护面具等。应该避免接触和吸入该化合物的粉尘，避免与其他物质发生反应或接触。使用和处理化学物质时，应确保遵循正确的操作和安全指南，并且适当考虑特定的应用需求和实验条件。
参考文献
[1]One pot synthesis of unsymmetrical ketones from carboxylic and boronic acids via PyClU-mediated acylative Suzuki coupling. Garcia-Barrantes, Pedro M.; McGowan, Kevin; Ingram, Steven W.; Lindsley, Craig W. [J]Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 9, p. 898 - 901, 10.1016/j.tetlet.2017.01.064.