2,4-滴丙酸（2,4 - dichloropropionic acid，DCPP）化学名称：2-（2,4-二氯苯氧基）丙酸，分子式：C9H8Cl2O3，CAS号：120-36-5，1983年由日本日产化学公司开发。[1]
2,4-滴（2,4 - dichlorophenoxyacetic acid，2,4 - D）化学名称：2,4-二氯苯氧乙酸，分子式：C8H6Cl2O3，CAS号：94-75-7，1944年美国农业部报道了2,4-滴的除草效果。[2]
2,4 -滴丙酸与2,4 -滴均为苯氧羧酸类化合物，在农业领域有着重要应用。
化学结构
联系：二者都属于苯氧羧酸类，均含有氯原子与苯环结构，这使得它们具备一定相似的化学性质与反应活性。
区别：2,4-滴丙酸在丙酸结构基础上连接苯氧基团，而2,4-滴是在乙酸结构基础上连接苯氧基团，侧链结构差异导致其物理化学性质与生物活性有所不同。2,4-滴丙酸分子结构相对更复杂，含有手性中心，存在R型与S型对映异构体，不同对映体生物活性与环境行为存在差异；[3]2,4-滴则不存在手性异构体。
理化性质
联系：二者在常温下多为固体，均微溶于水，易溶于有机溶剂，化学性质相对稳定，在一定条件下可发生水解、氧化等反应。
区别：2,4-滴丙酸熔点约为116~118℃，因手性对映体存在，不同构型理化性质有差异。2,4-滴熔点约为138℃，二者熔点差异影响其在不同温度环境下的稳定性与存在状态。在水中溶解度二者有差异，2,4-滴丙酸因侧链结构，溶解度相对更低。
生物活性与除草机制
联系：均为内吸传导型除草剂，通过植物叶片、根系吸收，经木质部与韧皮部传导至作用部位，干扰植物激素平衡与生理生化过程，导致植物生长异常、扭曲变形直至死亡，主要用于防除阔叶杂草。
区别：2,4-滴丙酸除草活性相对温和，对禾本科作物安全性高，适用范围广，如小麦、水稻、玉米等禾本科作物田防除阔叶杂草。2,4-滴活性较强，除草速度快，但对禾本科作物选择性相对较弱，使用不当易对作物产生药害，在使用剂量与适用作物上需更谨慎。2,4-滴丙酸手性对映体生物活性不同，通常R型对映体活性高于S型，而2,4-滴无此手性差异导致的活性区别。[4,5]
参考文献
[1] 胡顺利.微生物菌群降解除草剂2,4-滴丙酸的机制研究[D].南京农业大学,2022.DOI:10.27244/d.cnki.gnjnu.2022.000068.
[2] J. A. SARGENT,G. E. BLACKMAN,A. ORTUNO MARTINEZ."Studies on Foliar Penetration: V. FACTORS CONTROLLING THE PENETRATION OF 2,2-DICHLOROPROPIONIC ACID (DALAPON) INTO THE LEAVES OF PHASEOLUS VILGARIS." Journal of Experimental Botany 4(1969).
[3] 周青燕, 章程, 柴如山, 等. 手性除草剂研究进展 [J]. 农药学学报, 2010,12(2):109-118．
[4] Ma Y, Jiang J H, Xu C, et al. Enantioselective inhibition of dichlorprop on catalase [J]. Bull Environ Contam Toxicol, 2012, 89(5):945-949. [5]Tomlin, C. (Ed.). The pesticide manual, 10th Edition. British Crop Protection Council, Surrey, UK, 1994.