1,3-二甲基咪唑 碘（1,3-Dimethylimidazolium iodide，CAS: 4333-62-4）为白色固体，熔点84.0-89.0 °C，分子式为C5H9IN2，分子量224.04，其外观如图1所示。
图1. 1,3-二甲基咪唑 碘外观
制备方法
1-甲基咪唑(0.1mol, 8.2g)加入50 mL封管中，液氮冷冻，使体系温度至‑190℃，加入碘甲烷(0.11 mol, 15.6g)后，撤去低温装置，恢复至常温反应12 h，停止反应，用15 mL乙醚连续洗3次得粗滤渣，再用乙醇和乙醚重结晶得到白色固体化合物1,3-二甲基咪唑 碘，(20.1g, 90％产率)。[1]
应用
1,3-二甲基咪唑 碘是较为重要的有机合成中间体，被广泛用于制备离子液体、N‑杂环卡宾硼烷等。
咪唑类离子化合物
林江滨等人[1]以1,3-二甲基咪唑 碘为起始原料，合成了全新的多氟或全氟磺酸根的咪唑类离子化合物，所述离子化合物的密度≥1.5g/cm3，玻璃化转变温度≤‑40℃，分解温度294‑442℃。离子液体的合成方法简单、反应条件温和、原料廉价易得、收率高、产品纯度好。这些离子具有较高密度，在航空航天的陀螺油材料、农药领域中具有一定的应用潜力。
N‑杂环卡宾硼烷
通过硼氢化钠与1,3-二甲基咪唑 碘的反应可制备N‑杂环卡宾硼烷，其反应式见图2。制备方法如下：取100mL烧瓶，将1,3-二甲基咪唑碘（10 mmol）溶于甲苯中(10 mL)，然后加入硼氢化钠(12 mmol)，将烧瓶置于125℃油浴中反应24小时，将热反应溶剂小心地从不溶混合物中倒出，剩余的残留物用热甲苯提取。有机提取物冷却至室温，减压下除去挥发组分，然后重结晶得到N‑杂环卡宾硼烷。黄菲等人[2]以烯醇酮为起始原料，在碱性环境中，经光催化剂催化、水作为添加剂，于光照、室温条件下，以N‑杂环卡宾硼烷作为供氢体通过氢化反应，生成β‑羟基酮类化合物。其为重要的有机合成前体，进一步官能团化，可得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。
图2. N‑杂环卡宾硼烷制备路线
参考文献
[1] 林江滨，肖吉昌，林锦鸿. 一种含氟磺酸根的咪唑类离子化合物及其合成与应用. CN 116903538 A.
[2] 黄菲，王育智，于杨，乔纳森贝尔. 一种β-羟基酮类化合物及其合成方法. CN 116283524 B.