PSD95又称Dlg4，是突触后致密区中最丰富的支架蛋白之一，隶属于膜相关鸟苷酸激酶家族。其核心功能是通过PDZ结构域、SH3结构域及GK结构域，介导突触后膜上谷氨酸受体（如NMDA受体）、离子通道、信号分子的锚定与复合物组装，在突触形成、突触可塑性及神经信号传递中发挥关键作用。PSD95抗体是特异性识别PSD95蛋白的多克隆或单克隆抗体，作为研究PSD95蛋白的核心工具，其性能直接决定了蛋白定位、表达定量及相互作用分析等实验的可靠性，广泛应用于神经科学、发育生物学及相关疾病研究领域。
相关研究
1、人类mas基因编码的蛋白MAS是一种G蛋白偶联受体，是血管紧张素(1-7)[Ang-(1-7)]的内源性受体。MAS参与了Ang-(1-7)抗血管平滑肌细胞增殖、抗利尿及血管扩张等作用。李积凤对MAS与PSD95相互作用及作用特异性的研究中，采用免疫共沉淀技术(co-IP)验证兔脑组织中MAS与PSD95之间的相互作用，结果发现在PSD95抗体的免疫沉淀复合物中可检测到MAS，而在未加入PSD95抗体的沉淀复合物中未能检测到MAS。表明兔脑组织中PSD95与MAS能相互作用[1]。
2、李菲在β-细辛醚靶向ROCK通路抗阿尔茨海默病神经突触损伤的分子机制研究中，选用5月龄APP/PS1小鼠作为AD动物模型进行实验研究，野生型小鼠作为空白对照组，采用Morris水迷宫检测小鼠行为学变化，用高尔基银染，刚果红染色从形态学上观察小鼠大脑中海马突触损伤和皮质部位β淀粉样蛋白的沉淀情况，观察β-细辛醚对小鼠行为学的影响和病理形态学上的作用;采用Western blot法检测突触相关蛋白突触素Synapsin1(SYN1)和突触后密度蛋白PSD95抗体在APP/PS1小鼠海马中的表达情况，观察β-细辛醚对神经突触的保护作用;检测ROCK通路相关蛋白(ROCK2，LIMK1)的表达情况，观察β-细辛醚对ROCK通路的作用[2]。
参考文献
[1] 李积凤. PDZ蛋白PSD95与血管紧张素(1-7)受体MAS的相互作用及对其表达影响的研究[D]. 北京:首都医科大学,2007.
[2] 李菲. β-细辛醚靶向ROCK通路抗阿尔茨海默病神经突触损伤的分子机制[D]. 广东:广州中医药大学,2015.