紫草酸（Lithospermic acid）是一种从植物中提取的多环酚类羧酸，具有多种药理活性。主要来源于丹参、紫草科紫草等植物的根茎。紫草酸为淡黄色结晶或浅黄色粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，不溶于石油醚。紫草酸具有抗炎、抗氧化、保肝、抗HIV等作用，还能抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，对糖尿病视网膜病变有预防作用，可减轻神经毒性和肠缺血再灌注损伤等。
药理研究
1、心可舒片在临床上被广泛地应用于治疗冠心病、心绞痛等疾病，研究发现心可舒片中含有大量的酚酸类化合物，包括紫草酸、原儿茶酸、丹酚酸A 等，而这些酚酸类化合物具有显著的抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗心肌缺血等心肌保护作用。侯林华利用细胞和斑马鱼模型评价紫草酸的抗心肌损伤活性。紫草酸能够显著提高细胞存活率、线粒体膜电位和SOD酶活力，降低LDH相对释放量、ROS含量、相对凋亡率和MDA水平；此外紫草酸还能够缓解ISO诱导的斑马鱼心功能障碍、提高CAT酶活力、减少斑马鱼心脏ROS含量和心肌细胞凋亡、降低CK和AST酶活力，在体内外均表现出显著的抗心肌损伤作用。利用转录组学初步阐明了紫草酸的作用机制。紫草酸作用后显著降低斑马鱼ppar-α、apoa、cpt-1a、cpt-1b等基因的表达，升高tfam、gpx1、bcl-2等基因的表达，表明紫草酸能够通过PPAR信号通路调控斑马鱼的代谢，还通过调控BCL-2家族减少心肌细胞凋亡，共同保护受损心肌[1]。
2、为探讨紫草酸对脓毒血症大鼠下肢深静脉的影响及作用机制。田佳等人建立脓毒血症下肢深静脉大鼠模型,随机分为空白对照组、低分子肝素钠组、小剂量紫草酸组、中剂量紫草酸组、大剂量紫草酸组各10只，检测血栓素(TX)B2、6酮前列腺素(6-keto-PG)F1α活性,纤溶酶原激活物(t-PA)、凝血酶原激活物抑制因子(PAI)-1、血浆纤溶酶原(PLG)及抗凝血酶(AT)-Ⅲ活性,TXB2、6-keto-PGF1α蛋白表达。结果中剂量紫草酸组病死率、活动性出血发生率显著低于其他4组(P<0.05)，中剂量紫草酸组TXB2活性、TXB2蛋白表达显著低于其他4组;6-keto-PGF1α、t-PA、PAI-1、PLG、AT-Ⅲ活性、6-ke-to-PGF1α蛋白表达显著高于其他4组(均P<0.05)。因此，紫草酸能降低Sepsis大鼠下肢深静脉血栓活动性出血发生率,通过调控TXB2和6-keto-PGF1α蛋白,提高t-PA、PAI-1、PLG、AT-Ⅲ活性,从而抑制血栓形成[2]。
参考文献
[1]侯林华. 紫草酸和原儿茶酸抗心肌损伤作用机制研究[D]. 河北:河北大学,2024.
[2]田佳,郭旭,雷振林,等. 紫草酸对Sepsis大鼠下肢深静脉血栓的影响及作用机制[J]. 中国老年学杂志,2021,41(24):5631-5634. DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2021.24.043.