硬脂酸铜是一种有机铜化合物，别名包括十八酸铜盐、铜(II)硬脂酸盐等，通常呈现为天蓝色或淡蓝色粉末，不溶于水，但可溶于乙醚、氯仿、苯等有机溶剂，遇强酸易分解。其主要用途包括作为表面活性剂、叔胺生产的催化剂，以及防污涂料中的防污剂。生产上，硬脂酸铜可通过醋酸铜与硬脂酸在乙醇溶液中进行复分解反应制得，反应后经过沉淀、洗涤、重结晶和干燥等步骤获得产品。
合成方法
电解系统由铜箔（3× cm，厚度0. cm）作为阳极，石墨棒（直径6.5 mm，Johnson Matthey chemicals Ltd.）作为阴极组成，在0. mol L⁻¹ CH₃COONH₄作为支撑电解质溶液的条件下进行。用蒸馏水和少量丙酮冲洗阳极和阴极。整个电化学合成过程使用直流电源（TTi PSU Bench CPX400A）。以乙醇为溶剂配制0. mol L⁻¹ HSt溶液。将酸溶液与CH₃COONH₄溶液按体积比:混合，注入容量为00mL的简单未分隔电解槽。在室温（27℃）下反应4小时。从水相中分离出有机相中的蓝色固体复合物沉淀。用蒸馏水和乙醇洗涤混合物以去除杂质。将沉淀置于烘箱（50℃）中干燥2小时。室温下晾干混合物即可获得产物硬脂酸铜。[1]
下游产物合成
N-苯基硬脂酰胺的合成：将N,N'-二取代胍（0.2 mmol）、PdCl₂（5 mol%）和硬脂酸铜（0.44 mmol）加入螺口反应管中。抽真空后用CO₂（气球法，重复三次）回填反应管。用注射器向反应体系中加入苯腈（2 mL）。置于水浴中将混合物加热至目标温度。反应完成（经薄层色谱检测）。冷却混合物至室温。排气以排出过量CO。反应结束后在真空下蒸发浓缩溶剂。残留物经硅胶闪式柱色谱纯化（洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯），得N-苯基硬脂酰胺。[2]
参考文献
[1] Nordin, Norazzizi; et al Effect of applied voltage on slow-release of Cu(II) ions on the synthesis of copper(II) stearate complex by electrochemical technique Journal of the Brazilian Chemical Society (2015), 26(6), 1115-1123
[2] Chang, Denghu; et al Cleavage of C-N bonds in guanidine derivatives and its relevance to efficient C-N bonds formation Tetrahedron (2015), 71(11), 1684-1693