柠康酸是一种存在于野生大豆中的甲基支链脂肪酸，常温常压下为白色至浅米色固体粉末，具有显著的酸性和较好的化学稳定性，它在水中有一定的溶解性并且易溶于碱性水溶液。柠康酸可由衣康酸作为反应原料，通过异构化反应制备得到，该物质具有一定的抗炎效果，有研究报道它可用于抗肿瘤药物分子的制备。
图1 柠康酸的性状图
制备方法
图2 柠康酸的化学结构式
有研究人员公开报道了一种柠康酸的制备方法，涉及柠康酸的制备技术领域。该方法以衣康酸为反应原料，水为反应溶剂，并在乙酰丙酮镍与叔胺化合物组合催化剂的作用下，通过异构化反应制备柠康酸。本发明制备的柠康酸纯度高达99.1%至99.5%，收率达80%至95%，具有产物纯度高、收率好的特点。该方法反应温度低、能耗少，且采用一锅法合成，操作简便，流程简短，为柠康酸的工业化大规模生产提供了新的反应路径。[1]
医药应用
有研究人员公开报道了柠康酸在种植体周围炎治疗中的医用用途，拓展了柠康酸的临床应用范围。柠康酸能够有效调控种植体周围炎的炎症进程，缓解相关症状，并促进组织修复。该用途弥补了传统治疗方法的不足，为种植体周围炎的临床干预提供了新策略，可进一步开发为抗种植体周围炎的药物，具有重要的医疗价值与应用前景。根据已公开的专利信息，柠康酸可用于制备治疗肿瘤的药物。该发明揭示了柠康酸或其药学上可接受的盐能够维持CD8⁺ T细胞的干性并抑制T细胞耗竭，从而有效抑制肿瘤生长。此外，柠康酸还可与免疫检查点抑制剂联合使用，产生协同抗肿瘤效应。研究还发现，其下游靶点ALOX5抑制剂和PDE1A抑制剂同样具备维持CD8⁺ T细胞干性及抑制T细胞耗竭的作用。[2-3]
参考文献
[1] 张立鹏,许阿亮,张晓谦,等.一种柠康酸的制备方法:CN202510526101.0[P].
[2] 张连军,李文辉,葛敏敏,等.柠康酸在制备治疗肿瘤的药物中的用途:CN202410604816.9[P].
[3] 蔡青,叶凤鸣,鲁一樊,等.柠康酸在种植体周围炎治疗中的医用用途:CN202510118161.9[P].