硫酸长春地辛对多种肿瘤有较好的疗效，它是一种细胞周期特异性药物，它能与微管蛋白一裂体结合，抑制微管蛋白聚合，阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞分裂停于有丝分裂中期(M期)，硫酸长春地辛还能改变细胞浆的运输速度，它对微管的抑制是引起细胞死亡的主要原因，目前大多用于多种恶性肿瘤的治疗。文献报道用高效液相色谱法，因流动相碱性强，分析柱寿命短，柱效低、峰拖尾，与有关物质分离不佳。
检测方法[1]
1、缓冲溶液
取硼酸和硼砂适量，用水分别制成50mmol·L-1溶液;取50mmol·L-1硼酸溶液，分别用50mmol·L-1硼砂溶液调节制成pH为7.3、7.6、7.7、8.3、8.7和9.0的50mmol·L-1硼砂缓冲液。
2、电泳缓冲液
称取硫酸长春地辛适量，加入50mmol·L-1硼砂缓冲液，制成25、30、35、50和60mmol·L-1硫酸长春地辛、50mmol·L-1硼砂电泳缓冲液，用0.2um滤膜过滤。
3、烟酰胺内标贮备液
取烟酰胺适量，加水溶解，制成2mmol·L-1溶液。
4、硫酸长春地辛对照品贮备液
精密称取硫酸长春地辛对照品适量，加水稀释制成1.45mmol·L-1溶液，置冰箱内备用。
5、实验条件
毛细管分别用水、硼砂缓冲液冲洗2min后，以压力方式于阳极处进样5s，检测波长为260nm。优选的实验条件为pH7.7，25mmol·L-1硫酸长春地辛、50mmol·L-1硼砂缓冲液为电泳缓冲液，电泳电压为20kV。
6、样品测定
精密称取硫酸长春地辛原料适量(约10mg)置25mL量瓶中，精密加烟酰胺贮备液2.5mL，加水至刻度，摇匀，得原料供试液。精密量取烟酰胺贮备液1mL置标示量为4mg的硫酸长春地辛粉针瓶中，精密加水9mL，摇匀，得粉针供试液。取上述2种溶液照上述实验条件电泳并计算含量，电泳图见下图。960927、961021和961122批原料硫酸长春地辛含量分别为96.2%、94.6%和96.7%; 960618、960625和961210批粉针标示量%分别为93.8%、98.8%和107.1%。
参考文献
[1]黄宗玉,陈珏.硫酸长春地辛的高效毛细管电泳分析[J].药物分析杂志,1999,(01):30-32.DOI:10.16155/j.0254-1793.1999.01.010.