四(三苯基膦)镍（英文名Tetrakis(triphenylphosphine)nickel，简称Ni(PPh₃)₄）是一种重要的有机金属配合物，CAS号为15133-82-1，化学式为C₇₂H₆₀NiP₄，分子量为1107.84。该化合物作为镍(Ni)中心与四个三苯基膦（PPh₃）配体形成的八面体配合物，具有独特的催化活性和配位化学特性，在医药、化工等领域的有机合成反应中扮演着关键角色。作为Suzuki-偶联反应的高效催化剂，其活性与钯基催化剂相当，但成本可能更低，同时其在ABS阻燃剂和环氧树脂交联剂中的应用也日益广泛。
应用领域
1. 医药领域应用
作为Suzuki-偶联反应催化剂：在氯/溴苯甲醚与苯硼酸的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应中表现出与钯基催化剂相当的活性，用于合成药物分子中的芳基-芳基键[1]。
作为还原剂：参与有机合成中的还原反应，如Wittig试剂中间体制备。催化烯烃的氢化反应、卤代烃的还原反应等。与锌试剂作用可实现异种-1,4-加成或异种-1,2-加成反应，为药物分子构建提供多样性[2]。
医药中间体合成：用于合成多种药物前体，如抗肿瘤药物、心血管药物等。与钯基催化剂相比，可能具有成本优势和对特定底物的适用性。
2. 化工领域应用
作为ABS树脂阻燃剂：提高ABS材料的阻燃性能，满足电子电器、汽车等行业的安全标准要求[3]。
作为环氧树脂交联剂：利用镍中心的路易斯酸特性，促进环氧基团与羟基或氨基的开环反应，形成交联网络。广泛应用于电子封装材料、复合材料和涂料工业，提高材料的机械强度、热稳定性和电性能[4]。
羰基合成催化剂：用于烯烃羰基化制备羧酸或酯类化合物。可提高反应选择性和产率，降低生产成本，是石油化工、精细化工生产中所用均相催化剂的重要配体[5]。
参考文献
[1]韩维,钟延珍,金凤莉,杜宏艳.Suzuki羰基化反应的最新研究进展[J].南京师大学报（自然科学版）,2015,38(3):1-13.
[2]宋颉,李彦涛,李永真,周海军,匙伟杰.联苯四酸二酐几种异构体的合成方法[J].绝缘材料,2005,38(5):52-56.
[3]樊亚娟,刘承先,李东升,刘长春.聚(3-己基噻吩)-聚苯乙烯嵌段共聚物的一锅法制备[J].合成树脂及塑料,2023,40(4):19-23.
[4]林嘉渭.乙烯基桥共轭多孔聚合物分子设计、制备及其性能研究[D].厦门大学,2021.
[5]田帅男,孙然,李蕾,王贺.过渡金属催化有机硫化物C-S断裂反应的研究进展[J].石油化工高等学校学报,2023,36(1):48-57.