概述
2-苯基苯甲酸又名邻苯基苯甲酸，联苯基-2-甲酸等，英文名称2-Biphenylcarboxylic acid，是一种化学式为C13H10O2的化合物。关于该物质的合成，可以苯基硼酸，2-溴苯甲酸为起始原料制备[1]，性状一般为白色至灰白色结晶粉末。
应用
有机合成领域，以 2-苯基苯甲酸为原料，经氯化得2-(4'-氯苯基)苯甲酸。反应过程中产生的氯化异构体和多氯副产物再经加氢还原可回收得到2-苯基苯甲酸，其投入到下一批氯化反应中进行再次氯化，可以大大提高原料2-苯基苯甲酸的利用率，理论其原子利用率可达100%。上述方法具有反应温和，转化率高，副产物少，原料利用率高，产品收率高，工艺成本低，绿色环保，操作简单，适合工业化生产等优点[2]。
肥料制备技术领域则公开了一种富硒生态菌肥的制备方法。该富硒生态菌肥由尿素，磷酸脲，磷酸二铵，硝酸钾，硼酸，磷酸硒钾，硫酸锌，玉米秸秆，沼液，EM菌液，秸秆发酵菌剂，CM菌，大豆卵磷脂，木质素，海藻酸钠，甲壳素，EM菌液，菇渣，腐植酸硒， 2-苯基苯甲酸，二乙烯三胺，聚乙烯醇等为主要原料经过制备复合肥颗粒，制备包膜料液，肥料颗粒包膜，干燥等步骤制成。研究表明，该生态菌肥可提高农作物的产量和硒元素的含量[3]。
有关研究
由于可见光诱导的氧化还原反应具有操作简单和催化剂负载量低等特点，符合绿色发展理念，在有机合成中构建各种碳-碳键方面取得了很好的进展。作为一种新颖且高效的手段，可见光氧化还原催化已经应用在活化羧酸的反应中。基于大量可见光氧化还原的文献研究，科研人员围绕此种反应模式展开了各种2-苯基苯甲酸类化合物的分子内酰基自由基环化反应。此合成方法的特点在于生成酰基自由基，其迅速进行分子内自由基环化。该研究首次将光催化剂应用于构建碳-碳键的分子内酰基自由基偶联反应并进一步合成了有合成价值的芴酮类产品，条件温和，收率高，且官能团的兼容性好[4]。
参考文献
[1] Yang C C , Lin P S , Liu F C ,et al.Glucopyranoside-Incorporated N-Heterocyclic Carbene Complexes of Silver(I) and Palladium(II): Efficient Water-Soluble SuzukiMiyaura Coupling Palladium(II) Catalysts[J].Organometallics, 2010, 29(22):5959-5971.DOI:10.1021/om100751r.
[2]武圣涛,杨建,田野,等.一种2-(4'-氯苯基)苯甲酸的合成方法:CN202510502611.4[P].
[3]不公告发明人.一种富硒生态菌肥及其制备方法:CN201711253564.6[P].
[4]热汗古丽·如孜.基于可见光催化的2-苯基苯甲酸类物质的分子内脱氧酰化反应研究[D].新疆大学[2026-03-25].DOI:CNKI:CDMD:2.1018.833620.