普拉格雷二酮的制备方法

2020/4/15 8:43:04

背景及概述[1]

1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮,即盐酸普拉格雷二酮。盐酸普拉格雷用作血小板凝聚抑制剂,以预防和治疗血栓形成,其长时间暴露于空气和水分中会导致一定的降解,根据专利文献报道的降解途径,盐酸普拉格雷由过氧化物介导生成N-氧化物,而N-氧化物非对映异构体在溶液中不稳定,会迅速降解为酰化的TTPO和普拉格雷二酮。因此,定量合成盐酸普拉格雷二酮,对于盐酸普拉格雷质量研究和降解杂质的检测有非常重要的意义。

制备[1]

一种定量合成盐酸普拉格雷降解杂质二酮的方法,即1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮,为起始物料,选择合适的氧化剂,在反应溶剂中将1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮的酮羰基相邻的碳原子氧化,一步反应得到式I表示的盐酸普拉格雷降解杂质二酮,即1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮),具体步骤为:

1)由1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮合成1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮)70%(体积分数)醋酸水溶液10ml中加入1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮1.78g(10mmol)和二氧化硒1.22g(11mmol),搅拌升温至100℃~110℃反应2小时(TLC监控条件为石油醚:乙酸乙酯=20:1);反应完毕后,过滤除去反应液中不溶的固体物质,浓缩反应液得到1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮),1H-NMR(DMSO-d6):7.41(m,2H,Ar-H),7.81(m,2H,Ar-H),2.53(m,H,-CH-),1.24(m,2H,-CH2-),1.16(m,2H,-CH2-)。

2)1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮)的纯化:

在得到的1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮)中加入二氯甲烷20ml和水20ml,缓慢加入3mol/L的盐酸溶液4ml,搅拌15分钟;静置分液,二氯甲烷层用水洗涤至中性,再用饱和食盐水洗涤,并用干燥剂干燥除水;浓缩干燥除水后的二氯甲烷溶液,得到纯化后的1-环丙基-2-(2-氟苯基)-1,2-乙二酮(普拉格雷二酮)。

主要参考资料

[1] CN201310609142.3 定量合成盐酸普拉格雷降解杂质二酮的方法

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