概述
对叔丁基苯甲酰氯又名4-叔丁基苯甲酰氯，是一种常温下表现为无色或微黄色液体的有机物，相对密度略大于水，约为1.007 g/mL。作为酰氯的一种，对叔丁基苯甲酰氯具有该类物质的同一性质——具有强烈刺激性。因此，在使用该化合物的过程中，一定要做好防护措施。关于对叔丁基苯甲酰氯的制备，其可由对叔丁基苯甲酸制得[1]。
应用
有机合成领域，对叔丁基苯甲酰氯和间苯二甲酰肼进行反应制得N,N'-二(对叔丁基苯甲酰基)异酞菁苯肼，再经环化脱水反应可得到2,2'-(1,3-亚苯基)二{5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]}-1,3,4-噁二唑，其是合成有机电致发光材料的重要中间体[1]。
配合物领域，以对叔丁基苯甲酰氯，邻氨基苯硫酚为原料，通过与铱的三氯化物配合可以合成一种新型金属铱(Ⅲ)的2-(对叔丁基-苯基)苯并噻唑配合物(t-bt)2Ir(acac)，后续研究表明，该产物具有一定的发光性能[2]。
化妆品领域，阿伏苯宗是一种安全，高效的紫外线吸收剂，主要用作化妆品和护肤品的添加剂，，同时也是一种很重要的有机合成中间体。采用对甲氧基苯乙酮和对叔丁基苯甲酰氯在氨基钠的作用下可以实现该物质的制备。最优合成条件(对甲氧基苯乙酮:对叔丁基苯甲酰氯=0.85:1，T=90℃，t=5h)下，阿伏苯宗的产率可以达到81.5%[3]。
金属材料技术领域则提供了一种金属缓蚀剂的制备方法，具体步骤如下：将α-氨基酸，碱性试剂和溶剂混合并溶解，得到第一混合液；将对叔丁基苯甲酰氯加入到所述第一混合液中，并不断搅拌至反应完全后，得到第二混合液，将所述第二混合液分离提纯，得到金属缓蚀剂。该发明通过金属缓蚀剂原子可与金属原子之间形成配位键，在金属表面形成一个致密的单分子膜层，以减缓金属的腐蚀，且相关制备方法合成步骤短，反应条件温和，操作简便，使用α-氨基酸,碱性试剂和对叔丁基苯甲酰氯作为原料，来源广泛，成本低廉，无毒无害，绿色环保[4]。
以上多种应用实例均表明，对叔丁基苯甲酰氯的生产价值极高，具有广阔的发展前景。
参考文献
[1]徐茂梁,张倩,宋新潮,等.2,2'-(1,3-亚苯基)二{5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-1,3,4-噁二唑的合成方法.2014.
[2]黄嘉,唐先忠,李元勋,等.2-(对叔丁基-苯基)-苯并噻唑合铱(Ⅲ)的乙酰丙酮配合物的合成及性质[J].分子科学学报：中英文版, 2007, 23(5):4.DOI:10.3969/j.issn.1000-9035.2007.05.006.
[3]王志刚,袁佳,吴艳红.紫外线吸收剂阿伏苯宗的合成[J].湖北理工学院学报, 2012, 28(5):3.DOI:CNKI:SUN:HSGD.0.2012-05-012.
[4]游恒志,苏铭浩,卿晶,等.一种金属缓蚀剂及其制备方法:CN202111182892.8[P].