简述
4‑苯基咪唑（4-Phenylimidazole）是一种化学式为化学式C9H8N2的环氧固化咪唑类促进剂， 外观为白色粉末。其不仅是一种重要的有机合成中间体，还可作为中枢神经系统和新陈代谢紊乱药物的基础原料，在医疗行业应用广泛， 但价格比较昂贵[1]。
制备方法[2]
4-苯基咪唑的制备方法包括如下步骤：
1)取代：α-溴代苯乙酮溶解与醋酸甲脒，在乙二醇中反应，得到亲核取代中间体；
2)环合：加入缚酸剂碳酸钾，控制温度进行环合反应；
3)后处理：反应完成后，经后处理得4-苯基咪唑。
上述制备方法使用常规的化工原料合成目标产物，工艺简单，反应步骤少，产品纯化方便，利于工业化操作，目标产品色泽白，最终产品的含量可达99%以上，收率大于45%。
应用
文献报道了一种微纳铜材料的抗氧化处理方法，包括以下几个步骤：步骤一，制备微纳铜粉第一分散液；步骤二，配制含有咪唑类化合物的有机溶剂，得到微纳铜后处理液；步骤三，将微纳铜粉第一分散液加入微纳铜后处理液中，得到抗氧化微纳铜分散液，干燥后得到初级抗氧化微纳铜粉；步骤四，清洗初级抗氧化微纳铜粉，待溶剂挥发，得到抗氧化微纳铜。其中，所述咪唑类化合物为2-苯基咪唑，4-苯基咪唑，2,4-二苯基咪唑，4,5-二苯基咪唑，2-苯基咪唑啉，2-苯基咪唑啉，2-(2-溴苯基)咪唑，2,4,5-三苯基咪唑。采用该方法制备的抗氧化微纳铜粉具有良好稳定性和抗氧化能力，可以有效解决现有技术制备微纳铜材料的易氧化问题[3]。
有关研究
为了研究4-苯基咪唑(4-PI)+氢氧化铝[Al(OH)3]复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响，实验设置7个分组(阴性对照组(1×PBS)，铝佐剂组[HepA-1+Al(OH)3]，疫苗组(HepA-1)，M1[HepA-1+Al(OH)3+4-PI500μg]组，M2[HepA-1+Al(OH)3+4-PI 1 mg]组，M3[HepA-1+Al(OH)3+4-PI 1.5 mg]组和M4(HepA-1+4-PI 1mg)组)进行对照试验，随机分配小鼠，7只/组，分别皮下注射300μL，接种一次。用间接酶联免疫吸附法测试抗-甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体滴度，检测时间为免疫后4周，8周，12周，16周。实验过程中，观察和记录小鼠的健康情况。
结果发现，除阴性对照组，其余各组4个时间点均检测到抗-HAV IgG抗体，12周达到峰值。M2组在整个检测阶段抗体水平最高，显著高于疫苗组(t=4.449，3.633，2.565，6.809，P<0.05)和M4组(t=6.256，4.796，4.153，4.113，P<0.05)，且第4周高于铝佐组(t=-2.877，P<0.05)；M4组在4个时间点检测到的抗体水平与疫苗组相当。4-PI最佳剂量组是1 mg/只。实验全程观察到小鼠每项生理指标均正常。故可得出结论，结论4-苯基咪唑 (4-PI)+氢氧化铝[Al(OH)3]复合佐剂能增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫应答，有望开发成HepA-1新型复合佐剂[4]。
参考文献
[1]袁永坤,蒋玉贵.一种4-苯基咪唑的制备方法:CN202011139262.8[P].
[2]楼新灿,王强.一种4-苯基咪唑的制备方法:CN201310396206.6[P].
[3]张昱,陈梓源,崔成强,等.一种微纳铜材料的抗氧化处理方法:CN202010408351.1[P].
[4]马静,王海漩,李思瑾,等.4-苯基咪唑+氢氧化铝复合佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响[J].实验动物与比较医学, 2017, 37(2):6.DOI:CNKI:SUN:SHSY.0.2017-02-004.