3,4-二羟基苯腈（3,4-Dihydroxybenzonitrile，CAS号17345-61-8）是一种白色结晶粉末，分子式为C₇H₅NO₂，分子结构中苯环上3、4位分别取代羟基和氰基，这种特殊排列使其在高温下表现出稳定的热性能，同时具备还原性特征，能够有效还原三价铁离子。在电池领域，其与锂盐形成的复合物被应用于废旧锂离子电池正极材料的修复；在有机合成中，可作为多官能团中间体参与多种反应。
结构与性质
3,4-二羟基苯腈在强酸性环境中，羟基可能被质子化，增强其酸性，促进与其他酸性物质的反应。在碱性条件下，羟基可能形成酚盐，氰基可能被水解生成胺类或酸类物质，从而改变化合物的化学性质。在氧化条件下，酚羟基可能被氧化为醌类结构，而氰基可能被氧化为氰酸盐或二氧化碳[1]。
3,4-二羟基苯腈表现出显著的还原性，这种特性主要源于其分子结构中的两个羟基和一个氰基的协同作用[2]。苯环上3、4位的羟基与氰基形成共轭体系，增强了电子转移能力，使化合物在特定条件下能够作为电子供体。氰基（-CN）的强吸电子效应可能使其邻近的羟基（-OH）更具供电子能力，从而促进电子转移。该化合物的腈基对三价铁离子（Fe³⁺）具有还原能力，可将其还原为二价铁离子（Fe²⁺）。
在电池材料修复中，该化合物的还原性被用于还原废旧LFP正极中的Fe³⁺，恢复材料的电化学活性。在有机合成中，其还原性可用于催化某些氧化还原反应，如硝基还原、醛酮还原等。这种独特的还原特性使3,4-二羟基苯腈在电池修复和有机合成领域具有重要应用价值。
3,4-二羟基苯腈在电化学领域表现出特殊的特性，对其在电池材料修复中的应用至关重要。作为电极材料的添加剂，改善材料的循环性能和倍率性能。在电池修复过程中，作为还原剂和碳源，恢复材料的结构和电化学活性[3]。
参考文献
[1]尉宏伟,王瑛,李学敏,苗雨.3,4-二羟基苯腈的合成[J].精细与专用化学品,2011,(09):30-34.
[2]程进,刘长春,陆敏.5,6-二羟基吲哚的发展与合成现状[J].广东化工,2018,45(2):142-143.
[3]李子晨.锂离子电池正极补锂添加剂的制备及其性能研究[D].哈尔滨工业大学,2020.