NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）是一株源自肺粘液表皮样癌淋巴结转移灶的细胞系，。该细胞系通常作为体外模型，用于肿瘤生物学和病毒学领域的研究。NCI-H292细胞是研究乙型肝炎病毒（HBV）感染及其在病毒性肝炎和肝癌发生中作用的经典模型。它支持HBV的生长，已被选为将人类亚基因组片段转染入人类细胞的原型。
近年来，天然产物因其多靶点、低毒性的特点成为抗肿瘤研究的热点。天竺葵素是一种花青素单体，具有抗氧化、抗炎及抗肿瘤活性。蛹虫草核苷则来源于人工培植的蛹虫草，富含虫草素、腺苷等成分，同样表现出广谱抗癌作用。
NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）在天竺葵素机制研究中的应用
利用网络药理学结合体外功能实验，系统探讨了天竺葵素（PEL）抑制肺癌进展的作用机制。在该研究中，NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）与另一株肺癌细胞NCI-H1975共同作为实验对象。
研究者首先通过CCK-8法检测不同浓度PEL对NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）活性的影响。结果显示，10、20、40、80 μmol/L PEL处理后，细胞活性呈浓度依赖性显著降低，其中40 μmol/L PEL可使细胞存活率降至约50%。随后，划痕实验和Transwell侵袭实验表明，与对照组相比，PEL处理组的细胞迁移能力和侵袭细胞数均明显降低，证实天竺葵素可在体外有效抑制该细胞的增殖、迁移及侵袭[1]。
通过SwissTarget和TargetNet数据库预测并结合TCGA_LUSC数据分析，研究者发现驱动蛋白家族成员11（KIF11）是PEL的潜在靶点，且在肺癌组织中高表达，与淋巴结转移（N分期）密切相关。在NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）中，PEL处理可呈剂量和时间依赖性降低KIF11蛋白表达。进一步通过shRNA敲低KIF11，可模拟PEL的抑制效果，而过表达KIF11则显著逆转PEL对该细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用[1]。上述结果明确表明，天竺葵素正是通过靶向抑制KIF11表达来发挥其对NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）的抗肿瘤活性。
NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）在蛹虫草核苷抗肿瘤谱筛选中的应用
研究采用MTT法和SRB法，系统评价了蛹虫草核苷类成分对14种不同组织来源肿瘤细胞株的体外抑制活性。在该研究中，NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）被纳入敏感株筛选范围。
结果显示，蛹虫草核苷对NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）的体外生长具有较强的抑制作用，其IC₅₀为18.10±7.68 μg/mL，在所试细胞株中敏感性排名靠前。相比之下，该提取物对人大细胞肺癌细胞NCI-H460（IC₅₀=34.15±7.89 μg/mL）、人非小细胞肺癌细胞A549（IC₅₀=117.15±12.84 μg/mL）的抑制作用相对较弱，提示NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）对蛹虫草核苷具有较高的选择性敏感性[2]。这一发现不仅丰富了蛹虫草核苷的抗肿瘤谱，也进一步确认NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）可作为筛选具有抗淋巴结转移特性药物的敏感细胞模型。
总结
综合上述两篇独立研究，NCI-H292 人肺癌细胞（淋巴结转移）在天然产物抗肺癌活性评价中展现出以下突出优势：第一，该细胞源自淋巴结转移灶，保留了转移性肿瘤的生物学特征，用于筛选抑制转移的药物更具临床相关性；第二，其对不同结构类型的天然产物（如花青素类天竺葵素、核苷类蛹虫草成分）均有明确且可量化的反应，便于进行IC₅₀比较和机制探讨；第三，该细胞转染效率较高，适用于基因过表达和敲低实验，从而在分子层面验证药物作用靶点（如KIF11）。
参考文献
[1] 靳彩玲, 姬颖华, 王荦楠, 等. 天竺葵素抑制肺癌进展的作用和机制研究[J]. 广东药科大学学报, 2021, 37(6): 63-70.
[2] 周云, 韩重, 杨威, 等. 蛹虫草核苷体外抗肿瘤实验研究[J]. 今日药学, 2015, 25(4): 233-235, 246.