简述
2-丁烯是一种化学式为C₄H₈的有机化合物，有顺式和反式两种异构体，本片我们所介绍化合物便是顺-2-丁烯，又名cis-2-丁烯，常温下表现为无色气体，不溶于水。作为一种发展成熟的不饱和化合物，顺-2-丁烯最主要的应用是作为原料合成丁二烯、含氧化合物等，进一步可用于合成工业产品橡胶等。
注意事项
顺-2-丁烯作为一种碳原子数小的不饱和烃，具有高度易燃的特性。其与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险，受热还可能可能发生剧烈的聚合反应。而且，顺-2-丁烯的相对质量大于空气，故能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，具有很高的危险性。因此，在该物质的储存与运输过程中一定要注意防火防爆。
双键异构反应机理研究
基于含有两个Si和一个Al的分子筛3T簇模型，利用密度泛函方法(DFT)研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为顺-2-丁烯的反应机理。在B3LYP/6-31G(d,p)计算水平上对反应各驻点进行了全优化，并计算了反应的活化能。研究发现，分子筛上的酸性OH基团首先通过物理吸附靠近1-丁烯的双键，形成了π配位复合物后，丁烯双键的端基C原子逐渐抽取这个质子，同时相邻酸性位的一个O原子也抽取丁烯碳链上的一个H原子，形成吸附态的顺-2-丁烯，最后通过脱附形成产物，使分子筛复原，反应按照协同反应机理发生。计算得到的表观活化能是55.9kJ/mol，与实验结果接近[1]。
自由基反应机理研究
采用UB3LYP/6—311++G(d,p)//UB3LYP/6—31G(d)方法对H2NO.自由基和顺-2-丁烯反应的势能面进行了研究，发现了三类共5条可能的反应通道：L4-Ⅰ和L4-Ⅱ(夺加成)，LJ4—Ⅲ和14—Ⅳ(加成-加成-消除)，L4-Ⅴ(加成-加成-消除-催化转换)。动力学分析表明，该反应为加成-加成-消除过程[2]。
参考文献
[1]李会英,蒲敏,陈标华.分子筛催化cis-2-丁烯的双键异构反应机理的DFT研究[J].化学学报, 2006, 64(16):1676-1680.DOI:10.3321/j.issn:0567-7351.2006.16.012.
[2]石国升,丁益宏.H2NO.自由基和顺-2-丁烯反应机理的理论研究[J].高等学校化学学报, 2009.